INGENIEUR PROJETS PROCESS PHARMACEUTIQUES (H-F)

Jobinhalt

EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie.

Notre Groupe de plus de 1600 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l’ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires.

Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients.

Rejoignez l’aventure !!!Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingenieur Projets Process Pharmaceutiques (H-F)

MISSIONS

• Objectif de la mission : Délivrer un projet lié à un nouvel équipement ou une modification d’équipement ou de process existant.
• La mission « Assistance Projet » consiste en de la gestion de projet à travers les systèmes de gestion des modifications et les activités de qualification et validation associées.
• Vous devrez vous comporter en chef de projet. Vous serez responsable de la préparation de l’avant-projet, de la gestion en cours de projet et de la clôture du projet pour le délivrer aux clients internes. Le chef de projet est en charge de délivrer en partie ou de faire délivrer toute la documentation associée. La planification, le suivi, la coordination et la gestion des interfaces avec l’ensemble des départements concernés sont des éléments clés pour la réussite des projets.
• Les projets sont divers et variés et concernent principalement des équipements de production ou des processus de fabrication en formulation : Amélioration de processus de production de nouveaux produits, Changement de matière premières, Introduction d’un nouvel équipement de production ou amélioration d’équipements existants, Etc …

PROFIL

• Ingénieur ou diplôme universitaire en biotechnologie, agronomie, chimie, pharmacie, …
• Minimum 2 ans d’expérience idéalement dans l’industrie biopharmaceutique sous réglementation cGMP ;
• Les documents seront rédigés en général en anglais et devront suivre les procédures ;
• Etre engagé, organisé et orienté respect des délais, orienté solution, force de proposition et capacité de négociation ;
• Orienté terrain et environnement de production avec une composante administrative rédactionnelle ;
• Vous êtes une personne de contact pour le client s’il a des questions ou autres requêtes.

NOTRE OFFRE

• Un CDI au sein d’une société de service à valeurs ajoutées ;
• Une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
• Des formations continues et une gestion de carrière personnelle ;
• Un salaire compétitif avec de nombreux avantages extra-légaux : chèques repas, assurance groupe, assurance hospitalisation et frais ambulatoires, voiture de société, etc.

Prêt à relever le défi?! Envoyez dès à présent votre candidature. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.