QC Analytical Operations Lead
☞ Ajinomoto Bio-Pharma Services
Aussicht: 155
Update Tag: 26-11-2025
Ort: Wetteren East Flanders
Kategorie: R & D Geschäftsführung Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle
Industrie: Chemical Manufacturing Pharmaceutical Manufacturing
Position: Associate
Jobtyp: Full-time
Jobinhalt
Functie
Het organiseren van de QC operationele activiteiten met als doel een tijdige analyse en vrijgave van alle binnenkomende stalen (grondstoffen, intermediaren en afgewerkte producten) alsook niet-productie gerelateerd analytisch werk (stabiliteitsstalen, R&D stalen, transfer werk,…).
Dit houdt in:
- Organisatie van het geheel van activiteiten behorende tot het QC Operations team.
- Realisatie van de lange termijnplanning, opgemaakt door de QC planner
- Evaluatie en validatie van de korte termijnplanning opgemaakt door de QC Officers
- Zorgen voor een uitgebalanceerde planning tussen de verschillende teams
- Opvolgen van de activiteiten en, waar nodig, verlenen van technische en organisatorische support (vb. bij conflicterende prioriteiten)
- Toezien dat alle activiteiten gebeuren conform de procedures inzake kwaliteit (GMP), veiligheid/milieu of conform interne afspraken.
- Controle van kritische documenten of rapporten
- Regelmatige zelfinspectie van de labs
- Opvolgen van CAPAs
- Instaan voor continue monitoring en verbetering van de performantie van QC Operations.
- Evaluatie van de QC Operations KPI’s (doorlooptijden, schedule adherence, RFT,…), terugkoppeling naar het team en uitwerken van acties waar nodig
- Actief participeren aan of voorstellen maken in het kader van continue verbetering
- Zorgen dat projecten specifiek voor QC Operations tijdig en kwalitatief opgeleverd worden
- People management van het QC operations team.
- Begeleiden en coachen van QC Supervisors bij het aansturen van hun teams
- Opstellen en kaderen van duidelijke team-en individuele doelstellingen en taken
- Creëren en waken over een positieve en constructieve sfeer binnen het team
- Valideren en optimaliseren van trainingsplannen
Je rapporteert aan de QC Manager.
Profiel
- Je beschikt over een Master diploma (scheikunde, bio-ingenieur of industrieel ingenieur…).
- Je bezit een gedegen en parate kennis van (analytische) scheikunde
- Je bent een uitstekende organisator die punctueel en gestructureerd te werk gaat.
- Je bent stressbestendig, flexibel en weet de juiste prioriteiten te stellen.
- Je bent een uitstekende people manager en communicator.
- Je beschikt over een continuous improvement mindset
- Ervaring met Good Manufacturing Practices in de farmaceutische industrie is een pluspunt.
- Je kan vlot overweg met de MS Offices applicaties.
- Je kan vlot communiceren in het Nederlands en Engels (zowel geschreven als gesproken).
Frist: 10-01-2026
Klicken Sie hier, um sich für einen kostenlosen Kandidaten zu bewerben
Job melden
ÄHNLICHE ARBEITEN
-
⏰ 22-12-2025🌏 Dendermonde, East Flanders
-
⏰ 22-12-2025🌏 Deinze, East Flanders
-
⏰ 27-12-2025🌏 Brakel, East Flanders
-
⏰ 25-12-2025🌏 Aalst, East Flanders
-
⏰ 01-01-2026🌏 Ghent, East Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Aalst, East Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Aalst, East Flanders
-
⏰ 26-12-2025🌏 Nazareth, East Flanders
-
⏰ 22-12-2025🌏 Beveren, East Flanders
-
⏰ 29-12-2025🌏 Ghent, East Flanders