Regulatory Affairs Specialist

Contenido de trabajo

Regulatory Affairs Consultant

Als RA consultant volg je de wetgeving en wetenschappelijke richtlijnen op de voet. Je bent verantwoordelijk voor het opstellen van registratiedocumenten en de coördinatie hiervan. Dit zowel lokaal als global. Door je kennis bent je instaat om adviezen te formulieren en ondersteuning te bieden aan de regulatoire strategie. Je bent ook het aanspreekpunt voor externe partners aangaande de registratiedossiers.

Onze ideale Regulatory Affairs Consultant:

• Je hebt een masterdiploma bij voorkeur in een wetenschappelijke richting op zak
• Met je collega’s spreek je Nederlands, maar ook Engels beheers je goed
• Kennis van ISO standards, relevante internationale en nationale wetgeving.
• Specifiek kennis rond medical devices is mooi meegenomen

Wat krijg jij in de plaats?

• Open en vlakke organisatie met een HR-coach die jou persoonlijk opvolgt en die samen met jou een individueel carrièreplan opstelt.
• De mogelijkheid om deel te nemen aan onze strategie vergadering. Co-creatie staat centraal bij Q-People.
• Via ons Q-Academy bieden we voor jou een uitgebreid opleidingspakket om continu bij te leren in
• kennis maar ook in vaardigheden.
• Vast contract met een competitief salarispakket en extralegale voordelen zoals een bedrijfswagen
• (Hybride!) en een tankkaart, netto onkostenvergoeding, groeps- en hospitalisatieverzekering, maaltijdcheques van € 8, 13de maand.