Supply Chain Quality Officer

☞ KELA N.V.

Ver: 120

Día de actualización: 26-11-2025

Ubicación: Hoogstraten Antwerp

Categoría: Otra

Industria:

Tipo de empleo: Full-time

Loading ...

Contenido de trabajo

Over Kela

KELA is een Belgische farmaceutische bedrijvengroep met een lange traditie. KELA formuleert en produceert veterinaire en humane farmaceutische producten van hoge kwaliteit om deze vervolgens wereldwijd te verkopen in meer dan 100 landen. We zoeken mensen die gepassioneerd zijn door gezondheid, nieuwsgierig zijn naar wat komt en die fier zijn om bij Kela te werken. Als je enthousiast bent om deel uit te maken van een resultaatgerichte organisatie, waar teamwork vanzelfsprekend is en als je graag verder denkt, dan hoor je thuis bij ons. Voor meer informatie verwijzen we je graag door naar onze website www.kela.health

Functie

In deze uitdagende en zeer leerrijke functie rapporteer je aan de Global GMP Compliance Director. De GMP compliance afdeling is verantwoordelijk voor het beoordelen van suppliers en contract manufacturers om deze af te toetsen tegen de huidige GMP wetgeving en daarnaast contracten op te stellen volgens de geldende richtlijnen. Deze afdeling heeft een sleutelrol in het bewaken van de kwaliteit van onze geneesmiddelen. Een greep uit je verantwoordelijkheden:

  • Plannen, uitvoeren en rapporteren van GMP audits van nieuwe en bestaande externe suppliers & contract manufacturers
  • Bijscholen in de continu veranderende GMP-richtlijnen
  • Opvolgen van het auditbudget
  • Opstellen en opvolgen van voortgang technical agreements
  • Opstellen van procedures rond externe audits en technical agreements
  • Continuous improvement projecten opstarten

Profiel

  • Je hebt een Master/Bachelor in een wetenschappelijke richting
  • Je neemt eindverantwoordelijkheid voor de te controleren documenten.
  • Je bent alert voor verbetermogelijkheden en toont initiatief om bestaande processen te optimaliseren.
  • Je houdt ervan om in teamverband te werken.
  • Je kan logisch nadenken en prioriteiten stellen
  • Je bent kritisch, houdt gemakkelijk het overzicht en hebt aandacht voor details.
  • Je streeft naar kwaliteit van het afgeleverde werk door nauwkeurigheid, ordelijkheid, accuraatheid en betrouwbaarheid.
  • Je bent leergierig en in staat om onder druk correct te blijven functioneren.
  • Je bent een flexibele multi-tasker met sterke administratieve vaardigheden.
  • Ervaring in de farmaceutische sector is een pluspunt
  • Kennis van GMP is een troef

Aanbod

Wij bieden een boeiende en gevarieerde functie waarbij je in contact komt met alle afdelingen en veel kennis opbouwt over verschillende interne processen. Je komt terecht in een jong en enthousiast team en kan rekenen op een competitief loon, aangevuld met extralegale voordelen en 35 verlofdagen.

Loading ...
Loading ...

Plazo: 10-01-2026

Haga clic para postularse como candidato gratuito

Aplicar

Reporte trabajo
Loading ...

TRABAJOS SIMILARES

Loading ...
Loading ...