Niveau: Entry level

Type d’emploi: Full-time

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le contenu du travail

Make your mark for patients.

We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better.

At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care about making a meaningful difference in the lives of patients. We promote an environment of diversity, openness, and respect where people can make valuable contributions.

An exciting journey lies ahead. Will you join us in pushing the boundaries of what’s possible?

Aidez-nous à transformer la vie des patients.

A UCB, nous mettons tout notre cœur, notre âme et nos compétences pour faire la différence pour les personnes vivant avec une maladie sévère. Travaillant ensemble pour repousser les limites, nous combinons le meilleur de nos talents pour libérer l’innovation. Voulez-vous nous rejoindre dans notre aventure pionnière ?

Nous recherchons maintenant des personnes talentueuses, inspirées, audacieuses et engagées qui partagent notre ambition de créer de la valeur pour les patients et qui souhaitent faire partie de notre parcours pour préparer les prochains lancements de produits biopharmaceutiques.

Afin de continuer notre croissance, au sein du département Contrôle Qualité, basé dans notre site à Braine-l’Alleud en Belgique, nous recrutons deux QC NBE (New Biological Entities) Technicians.

En tant que QC NBE Technician,vous effectuez les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité.

Vos Principales Tâches Seront De
  • Effectuer le contrôle des produits pharmaceutiques finis en vrac ou conditionnés conformément aux instructions de travail et procédures préétablies.
  • Participer au programme de maintenance et/ou de qualification de l’appareillage du laboratoire selon vos compétences.
  • Assurer, le cas échéant, le suivi du calibrage de l’appareillage de laboratoire.
  • Participer à la tâche de planification, et donc, assurer avec l’aide du superviseur le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des lots à analyser.
  • Veiller aux stocks de consommables et recommander/signaler en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d’activité.
  • Participer et veiller au respect du programme de housekeeping/5S du laboratoire.
  • Participer activement dans les investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants.
  • Proposer au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d’appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d’une part, et d’améliorer la précision et l’exactitude des essais d’autre part.
  • La liste des missions confiées n’est pas limitative.
Pour cette position nous cherchons le diplôme, l’expérience et les compétences suivantes :
  • Graduat, Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie
  • Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP, BPF, ICH
  • Au minimum 4 ans d’expérience dans un département Contrôle Qualité
  • Une connaissance des techniques d’analyse chimiques/biochimiques tel que
    • L’HPLC/UPLC est un atout ainsi que la maîtrise du software Empower
    • Les Bioassays, l’ELISA, les gels d’électrophorèse est un atout
    • Les analyses de type pharmacopée est un requis : pH, particule (visible, non visible), KF, UV, …
  • La connaissance de Trackwise ou software équivalent pour la gestion des déviations et LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout
  • Une bonne maîtrise de manipulation sous conditions aseptiques
  • Une bonne connaissance de l’anglais technique lu et écrit est un atout
  • Vous aimez travailler en équipe avec un grand sens de l’autonomie et du respect
  • Très positif, dynamique, actif, vous faites preuve de proactivité et êtes capable de prendre des décisions
  • Vous avez le souci du détail, d’un travail de qualité et vous avez envie de vous investir
  • Vous respectez les délais impartis et votre hiérarchie
  • Vous êtes focalisé sur l’amélioration continue avec un solide mindset qualité et Green Chemistry
  • Le département QC nécessitant parfois des délais très courts, vous avez la capacité de bien gérer le stress si nécessaire et d’être flexible
Pourquoi devriez-vous postuler?

En travaillant pour nous, vous découvrirez un endroit où vous pourrez vous développer et exprimer votre plein potentiel. Nous mettons l’accent sur l’innovation, la collaboration et l’impact. Grâce à une reconnaissance significative et une atmosphère de travail motivante, nous visons à offrir une expérience optimale en prenant soin de nos employés et en les valorisant - tout comme nous le faisons pour les patients que nous servons. Si vous pensez que vous êtes le partenaire idéal pour nous rejoindre dans notre aventure pionnière, nous vous invitons à postuler et à nous en dire plus sur votre profil et votre motivation.

About Us.

UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 7,600 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science.

At UCB, everything we do start with a simple question: “How will this create value for people living with severe disease?”. We are on a journey to become the patient-preferred biopharma leader by delivering medicines and solutions that improve lives. We want to ensure the creation of patient value, now and into the future, while contributing to a society where a population of 8 billion people and more should be able to live a good life within limited resources of one planet.

Curious to know more? Please visit our website www.ucb.com .

UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. We do not discriminate on the basis of race/color/religion/sex/national origin/veteran/disability/age/sexual orientation/gender identity.
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Date limite: 31-12-2025

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