Qualification Validation - Contrôle Qualité Pharmaceutique (H/F)

☞ NEO2

Vue: 170

Jour de mise à jour: 16-11-2025

Localisation: Evere Brussels Capital

Catégorie: Assurance Qualité / Contrôle Qualité

Industrie: Civil Engineering Industrial Machinery Manufacturing Business consulting Services

Niveau: Entry level

Type d’emploi: Full-time

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le contenu du travail

Entreprise

NEO2 est une société de référence spécialisée dans les métiers de l’ingénierie intervenant sur quatre secteurs d’activité :
  • Agroalimentaire : Ingénierie, Industrie Laitière, Vins et spiritueux
  • Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques...
  • Environnement : Traitement d’eau, des déchets, Valorisation énergétique...
  • Energie : Thermique, Cogénération, EMR, EnR...
Fondée en 2008, notre structure est organisée autour de trois activités distinctes :
  • Société de conseil sous forme d’assistance technique ou de prestations d’expertise.
  • Direction technique (Projets « clé en main »)
  • Cabinet de recrutement
Présents en France et à l’export nous vous proposons des postes et possibilités d’évolution adaptés à vos souhaits et compétences.

Description Du Poste

Dans le cadre de plusieurs projets d’investissements sur un site pharmaceutique, nous recrutons un(e) ingénieur(e) Qualification Validation - H/F pour le secteur pharmaceutique. Vous aurez la responsabilité d’intervenir sur la qualification - validation des équipements de laboratoire contrôle qualité.

Vos Tâches Seront Notamment, Mais Pas Exclusivement
  • Garantir le processus d’intégration Commissioning et Qualification sur :
  • Les équipements du laboratoire de contrôle qualité : chromatographie HPLC , LCMS , spectrométrie de masse...
  • Réalisation des analyses de risques
  • Connaissance en validation des systèmes informatisés
  • Aide à la création de supports pour la qualification
  • Piloter les activités de Qualification Validation :
  • Vérifier les protocoles de FAT/SAT/QI/QO/QP
  • Participer aux tests de FAT/SAT/QI/QO/QP
  • Vérifier les rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP
  • La vérification de la conformité de la documentation technique et qualité
Vous maitrisez les normes GMP

Vous avez déjà travaillé dans un laboratoire pharmaceutique

Description Du Profil

Ingénieur avec 3 ans d’expériences dans le secteur pharmaceutique ou technicien avec une expérience justifiant d’un niveau ingénieur.

Vous maitrisez les normes GMP

Vous avez déjà travaillé dans un laboratoire pharmaceutique
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Date limite: 31-12-2025

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