R&D DSP Associate Scientist (M/F/X)

☞ Thermo Fisher Scientific

Vue: 120

Jour de mise à jour: 16-11-2025

Localisation: Charleroi Hainaut

Catégorie: Production/Opération

Industrie:

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le contenu du travail

MISSION

Assurer la réalisation des étapes de développement, d’optimisation et de scale-up des procédés de purification de vecteurs viraux ainsi que le transfert de ces procédés aux entités cliniques et commerciales en se conformant aux réglementations en vigueur et en proposant des technologies innovantes.

Être acteur de la caractérisation des procédés de purification pour supporter la validation de ces procédés avant la phase de production commerciale.

RESPONSABILITE

  • Développement des activités techniques/scientifiques
    • Participer aux transferts techniques des procédés de purification du client- CMO
    • Participer aux activités de développement des étapes de chromatographie et de filtration, aux phases de montée en échelle (scale-up) des procédés de purification, aux productions de lots pour études toxicologiques.
    • Participer aux transferts techniques des procédés de purification vers les entités Clinique et Commerciale.
    • Participer aux études de caractérisation des procédés de purification.
    • Être impliqué dans la gestion des équipements (entretiens, qualifications, …).
  • Activités supports
    • Assurer le bon fonctionnement des laboratoires dédicacés aux activités de purification.
    • Participer à la formation des nouveaux arrivants.
  • Performance
    • Assurer la traçabilité des activités du département (commandes, remplissage des checklist, archivage,…)
    • Délivrer dans les temps et suivant les requis réglementaires en vigueur.
  • Reporting
    • Participer aux réunions (AIC) relatives à l’état d’avancement des projets
  • Excellence opérationnelle
    • Partager la vision et les missions de l’OE issues du groupe
    • Appliquer, faire appliquer les outils et les méthodes définis par le groupe
    • Faire des propositions d’améliorations structurelles et organisationnelles
    • Définir et suivre des indicateurs de performance
    • Appliquer et soutenir la politique 5S dans son équipe
  • Sécurité
    • Respecter et faire respecter les normes de sécurité & biosécurité en vigueur
  • Qualité
    • Garantir la qualité documentaire
    • Respecter le système qualité mis en place sur le site

PREREQUIS

Diplôme de baccalauréat avec spécialité en biotechnologie ou formation équivalente

Expérience de 1 à 3 ans dans le domaine biopharmaceutique

Connaissance théorique de la chromatographie liquide basse pression, de la filtration tangentielle et de la purification de protéines et de virus.

Connaissance des systèmes de chromatographie (Akta® et TFF).

Motivé, autonome, rigoureux, excellente capacité d’apprentissage, bonne communication, capacité à travailler en équipe et avec les différents départements de ThermoFisher

Connaissance des guidances cGMP/BPF

Anglais technique

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Date limite: 31-12-2025

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