Senior Analyst Quality Control

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Make your mark for patients.

We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better.

At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care about making a meaningful difference in the lives of patients. We promote an environment of diversity, openness, and respect where people can make valuable contributions.

An exciting journey lies ahead. Will you join us in pushing the boundaries of what’s possible?

Afin de renforcer notre départementContrôle Qualité - Microbiologie, basé au sein de notre site à Braine l’Alleud, Belgique, nous recherchons un(e ) Analyste Contrôle Qualité Senior.

En tant qu’Analyste Contrôle Qualité Senior vous aimerez travailler dans un environnement où vous pourrez analyser la qualité microbiologique des médicaments, des matières premières pharmaceutiques, des utilitaires et apporter votre support aux activités de production et de développement.

Vos Principales Tâches Seront De

• Effectuer les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité selon les pharmacopées en vigueur (Ph. Eur / USP / Ph. Jp) :
• Contrôle microbiologique de produits non-stériles (Ph. Eur. 2.6.12 et 2.6.13)
• Tests de stérilité (Ph. Eur. 2.6.1)
• Tests d’endotoxines : méthode Gel Clot et méthodes cinétiques turbidimétrique et chromogénique (Ph. Eur. 2.6.14)
• Efficacité de la conservation antibactérienne (Ph. Eur. 5.1.3)
• Participer à l’élaboration et à la validation de méthodes.
• Veiller aux stocks de consommables et recommander/signaler en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d’activité.
• Participer à la mise en place et veiller au respect du programme de housekeeping / 5S du laboratoire.
• Assurer l’initiation de déviations dans notre système qualité et participer activement aux investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants.
• Gérer les déviations liées aux équipements du laboratoire.
• Participer aux programmes de maintenance et/ou de qualification des appareillages du laboratoire selon vos compétences.
• Assurer le suivi du calibrage des équipements de laboratoire.
• Participer à l’élaboration/révision des documents liées aux activités du laboratoire.
• Participer à la tâche de planification, et donc, assurer avec l’aide du team leader le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des échantillons à analyser.
• Suppléer, le cas échéant, votre team leader dans ses activités de gestion d’équipe dont l’animation des tiers meetings quotidiens.
• Proposer au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d’appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d’une part, et d’améliorer la précision et l’exactitude des essais d’autre part.
  

Pour cette position nous cherchonsle diplôme, l’expérience et les compétences suivantes :

• Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie.
• Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP est un requis.
• Une expérience préalable dans un département Contrôle Qualité est un requis (10 ans d’expérience minimum).
• Une connaissance approfondie des techniques d’analyses microbiologiques décrites dans la description de fonction est un requis pour cette fonction.
• Une connaissance en spectrophotomètre de masse est un atout.
• Une maîtrise de manipulation sous conditions aseptiques est requise.
• Une bonne connaissance du Français et de l’Anglais technique lu, parlé et écrit est un requis.
• La connaissance de eQMS ou software équivalent pour la gestion des déviations, de Source SD ou équivalent pour la gestion documentaire et de LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout.
• Une expérience en gestion d’équipe est un atout.
• Esprit d’équie, sens de l’autonomie et du respect.
• Excellentes aptitudes communicationnelles : partage d’expertise avec les collègues et la hiérarchie, capacité à donner/recevoir du feedback.
• Vous êtes focalisé sur l’amélioration continue avec un solide mindset qualité et Green Chemistry.
• Bonnes compétences analytiques et orientation résultats dans le souci du respect des délais impartis.
• Le département QC nécessitant parfois des délais très courts, capacité de bien gérer le stress si nécessaire et d’être flexible.
  

Pourquoi devriez-vous postuler ?

En travaillant pour nous, vous découvrirez un endroit où vous pourrez vous développer et exprimer votre plein potentiel. Nous mettons l’accent sur l’innovation, la collaboration et l’impact. Grâce à une reconnaissance significative et une atmosphère de travail motivante, nous visons à offrir une expérience optimale en prenant soin de nos employés et en les valorisant - tout comme nous le faisons pour les patients que nous servons. Si vous pensez que vous êtes le partenaire idéal pour nous rejoindre dans notre aventure pionnière, nous vous invitons à postuler et à nous en dire plus sur votre profil et votre motivation.

About Us.

UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 7,600 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science.

At UCB, everything we do start with a simple question: “How will this create value for people living with severe disease?”. We are on a journey to become the patient-preferred biopharma leader by delivering medicines and solutions that improve lives. We want to ensure the creation of patient value, now and into the future, while contributing to a society where a population of 8 billion people and more should be able to live a good life within limited resources of one planet.

Curious to know more? Please visit our website www.ucb.com .

UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. We do not discriminate on the basis of race/color/religion/sex/national origin/veteran/disability/age/sexual orientation/gender identity.