Loading ...

Contenuto del lavoro

De invloed van hormoonverstoorders tijdens de zwangerschap en in het postpartum

(ref. BAP-2024-15)
Laatst aangepast: 23/01/24
Dit onderzoek wordt uitgevoerd binnen de afdeling Ontwikkeling en Regeneratie, cluster Vrouwen en Kinderen, en meer specifiek binnen de onderzoeksgroep REALIFE. REALIFE (REproduction And LIFEstyle for Healthier Families, https://gbiomed.kuleuven.be/english/research/50000640/clusterwch/realife-1 ) is een interdisciplinaire onderzoeksgroep en heeft als doel de gezondheid van toekomstige generaties te verbeteren en de intergenerationele last van obesitas bij moeders te verminderen. We ontwikkelen strategieën om de perinatale levensstijl en het welzijn van moeders, partners en kinderen te verbeteren. Het algemene doel van REALIFE is om bij te dragen aan een beter begrip van de invloed van fysieke en psychosociale gezondheid voor, tijdens, tussen en na de zwangerschap op reproductieve uitkomsten, en om benaderingen te ontwikkelen die kunnen leiden tot vroegtijdige preventie van chronische ziekten, zowel mentaal als fysiek, binnen toekomstige en jonge gezinnen. Het is onze ambitie om ons onderzoek te implementeren in reële situaties, rekening houdend met de specifieke context van toekomstige en jonge gezinnen en in samenwerking met academische en niet-academische belanghebbenden.
Website van de eenheid

Project

Blootstelling aan meerdere hormoonverstorende chemicaliën (EDC) is een milieubelasting die interfereert met de ontwikkeling en functie van het endocriene systeem, dat wordt bestuurd door de hypothalamus-hypofyseas (HP-as). Deze interactie is vooral van belang in ontwikkelingsstadia van het leven, zoals de perinatale periode en de puberteit. Ondanks de huidige kennis over EDC’s die inwerken op het endocriene systeem, ontbreekt het nog steeds aan een alomvattend, holistisch begrip van de invloed op de HP-as. HYPIEND is gericht op het begrijpen van de effecten van gelijktijdige blootstelling aan EDC’s in de functie en epigenetische programmering van de HP-as om interventiestrategieën te bepalen voor het minimaliseren van de blootstelling en de gevolgen op het neuro-endocriene systeem tijdens de perinatale en prepuberale stadia. De kennis gegenereerd in preklinische modellen zal worden toegepast in twee multi-centrisch gecontroleerde interventiestudies die bedoeld zijn om de blootstelling aan EDC bij kinderen in de perinatale en pre-puberale fase te minimaliseren. De HYPIEND resultaten zullen bestaan uit nieuwe benaderingsmethoden gebaseerd op in vitro en in silico modellen, niet-invasieve biomarkers van HP verstoring door EDC en nieuwe interventiestrategieën om EDC blootstelling in gevoelige populaties te minimaliseren.

Het onderzoek uitgevoerd door onze REALIFE onderzoeksgroep aan de KU Leuven zal zich voornamelijk richten op een multinationale gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie om EDC-blootstelling te moduleren tijdens de zwangerschap en postpartum (18 maanden). Doelstellingen zijn: (i) Het ontwerpen van een multicomponente gedragsstrategie om de blootstelling aan EDC te verminderen in gevoelige populaties (d.w.z. bij zwangeren en moeders); (ii) de effectiviteit van multicomponente strategieën om EDC-blootstelling in de bovengenoemde gevoelige populatie te verminderen beoordelen; (iii) de prestaties van biomarkers van EDC-mengsels blootstelling en HP verstoring in deze gevoelige populatie beoordelen; (iv) evalueren of HYPIEND interventies in staat zijn om een aantal van de schadelijke gezondheidseffecten gerelateerd aan HP verstoring te voorkomen; (v) menselijke risicobeoordeling van de blootstelling aan EDC evalueren.

De doctoraatstudent zal verantwoordelijk zijn voor het ontwikkelen en uitvoeren van de interventiestudie. Dit houdt in:

  • Je zet een multicomponent strategie op voor gedragsverandering interventies, in samenwerking met de andere onderzoekers van het consortium, om EDC blootstelling te verminderen tijdens de zwangerschap en postpartum.
  • Je bent verantwoordelijk voor de voorbereiding van studiedocumentatie en ethische aanvragen.
  • Je neemt contact op met vrijwilligers en motiveert hen om deel te nemen aan het onderzoek.

- Je bent verantwoordelijk voor de logistiek van het project, waaronder gegevensverzameling (vragenlijsten, bloed-, urine- en melkmonsters), gegevensbeheer en gegevensopslag.

  • Je bent verantwoordelijk voor het dagelijks beheer van het project.
  • Je rapporteert aan de onderzoekers en neemt deel aan teamvergaderingen.
  • Je vraagt aanvullende financiering aan.
  • Je assisteert bij andere onderzoeken binnen de onderzoekscluster

Profiel

De kandidaat heeft idealiter een Master in Medische Wetenschappen, Biomedische Wetenschappen, Farmacie, Psychologie, Vroedkunde of Biologie, met een sterke interesse in, strategieën voor gedragsverandering, het endocrinologisch effect van voeding en in klinische studies.

Een eerste ervaring in interventies of klinische studies binnen de zwangerschaps- en postpartumperiode is een pluspunt. Verder zijn we op zoek naar:

  • Generieke competenties: dynamisch; organisatorische vaardigheden; resultaatgericht; communicatief; overtuigend; accuraat; analytisch; teamwerker; zelfstandig, probleemoplosser.
  • Pluspunten: kennis van endocrinologie, voeding, statistiek en kennis/vaardigheid om bloedmonsters te nemen.
  • Talen: Nederlands (taal van de patiënten); Engels of Frans is een pluspunt

Aanbod

Wij bieden een PhD positie in een stimulerende omgeving aan een Europese topuniversiteit, in goed uitgeruste, ervaren en internationaal georiënteerde onderzoekseenheden. In deze verrijkende omgeving krijg je de kans om nieuwe kennis en vaardigheden op te doen binnen een team van multidisciplinaire onderzoekers.

Je kunt uiterlijk 31 maart 2024 naar deze baan solliciteren via de online sollicitatietool. Studenten die in juni 2024 afstuderen, worden ook uitgenodigd om te solliciteren.

Interesse

Meer informatie is te verkrijgen bij prof. dr. Annick Bogaerts, tel.: +32 16 19 31 27, mail: annick.bogaerts@kuleuven.be of prof. dr. Roland Devlieger, tel.: +3216344204, mail: roland.devlieger@kuleuven.be.
KU Leuven wil een inclusieve, respectvolle en sociaal veilige gemeenschap zijn. Wij omarmen diversiteit tussen individuen en groepen als een meerwaarde. Open dialoog en verschillen in perspectief zijn noodzakelijk in een ambitieuze onderzoeks- en onderwijsomgeving. In ons streven naar gelijke kansen erkennen wij de gevolgen van historische ongelijkheden. Wij aanvaarden geen enkele vorm van discriminatie op basis van, onder meer, geslacht, genderidentiteit en -expressie, seksuele oriëntatie, leeftijd, etnische of nationale afkomst, huidskleur, levensbeschouwelijke overtuiging, neurodivergentie, arbeidshandicap, gezondheid, of socio-economische status. Bij vragen over toegankelijkheid of aangeboden ondersteuning helpen we je graag op dit e-mailadres.
  • Sollicitatieprocedure
  • Arbeidsvoorwaarden
  • Loopbaanmogelijkheden

Heb je een vraag over de online sollicitatieprocedure? Raadpleeg onze veelgestelde vragen of stuur een e-mail naar solliciteren@kuleuven.be


av_timer
Tewerkstellingspercentage: Voltijds
location_city
Locatie : Leuven
timer
Solliciteren tot en met: 18/03/2024
bookmarks
Tags: Geneeskunde, Ontwikkeling en Regeneratie, Maatschappelijke gezondheidszorg en eerstelijnszorg, Farmaceutische en Farmacologische Wetenschappen, Biologie, Psychologie, Geneeskunde, Ontwikkeling en Regeneratie, Maatschappelijke gezondheidszorg en eerstelijnszorg, Farmaceutische en Farmacologische Wetenschappen, Biologie, Psychologie, Psychologie
Loading ...
Loading ...

Scadenza: 09-01-2026

Clicca per candidarti per un candidato gratuito

Applicare

Loading ...

LAVORI SIMILI

Loading ...
Loading ...