Analist Sterilisatie validatie

☞ AUSY by Randstad

見る: 160

更新日: 16-11-2025

場所: Antwerp City Antwerp

カテゴリー: レストラン/ホテル/観光 生産/操作

業界:

ジョブタイプ: Voltijds

Loading ...

仕事内容

Als Analist Sterilisatie Validatie ben je verantwoordelijk voor de sterilisatie validatie van innovatief nieuw of geoptimaliseerd steriliserend equipment verspreid over de gehele aseptische Puurs productiesite.

Je zal in 2 shiften werken: 6u-14u & 14u-22u.

Interesse? Solliciteer dan via sam.goetschalckx@professionals.randstad.be


  • Je bent bereid in shiften te werken (vroege/late)
  • Je hebt ervaring binnen een GMP-omgeving
  • Je hebt ervaring als analist sterilisatie / validatie


Bovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra’s zoals:

  • Maaltijdcheques van 7
  • Netto onkostenvergoeding van 80 (onbelast!)
  • Hospitalisatieverzekering
  • Wagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk
  • 32 vakantiedagen
  • 13de maand
  • Groepsverzekering
  • 250 aan ECO-cheques
  • On top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.


(* onderhevig aan voorwaarden)


Het project als Analist Sterilisatie validatie situeert zich binnen het Site Tech Services departement van de productiesite in Puurs.

Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken, maar al denken aan morgen en daar pro-actief op inspelen. Bij Pfizer geloven we ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. “Hoge kwaliteit” is de rode draad in alles wat we doen.

Interesse? Solliciteer dan via sam.goetschalckx@professionals.randstad.be


Tijdens het productieproces van aseptische inspuitbare geneesmiddelen wordt gebruik gemaakt van steriele materialen en componenten zoals tanken, vullijnen, isolatoren, flesjes en stoppers. Deze worden gesteriliseerd door middel van uiteenlopende technieken en processen. Door de validatie van deze sterilisatieprocessen garanderen wij op elk moment steriliteit en veiligheid voor onze patiënten.

Scope of work:

  • Je bent verantwoordelijk voor het praktisch uitvoeren van validatiestudies/testen in productie in kader van projecten nl. wijzigingen aan bestaand equipment of nieuwe toestellen of routine herkwalificaties.
  • Je werkt volgens een protocol en testscripts opgesteld en toegelicht door de betrokken project ingenieur.
  • Je verwerkt, evalueert en rapporteert de testresultaten.
  • Je coördineert of voert zelf een onderzoek uit bij afwijkende en/of niet-conforme resultaten.
  • Je actualiseert de nodige GMP-documenten na uitvoering van je studie.
  • Je zorgt voor gepaste training en ontwikkeling van nieuwe collega’s in je team.
Loading ...
Loading ...

締切: 31-12-2025

無料の候補者に適用するにはクリックしてください

申し込む

レポートジョブ
Loading ...

同じ仕事

Loading ...
Loading ...