Associate QA manager (junior)

☞ Cerba HealthCare Belgium

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更新日: 16-11-2025

場所: Anderlecht Brussels Capital

カテゴリー: 品質保証/品質管理

業界: Medical Equipment Manufacturing Hospitals Health Care Pharmaceutical Manufacturing

レベル: Entry level

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Cerba HealthCare Belgium est composé de 2 laboratoires médicaux indépendants, réparti sur 3 sites : Gand, Anderlecht et Liège. De nombreux centres de prélèvements se situent autour de ces villes. Nos laboratoires sont des références pour les analyses biocliniques dans tous les domaines de la médecine. Nous avons pour mission de contribuer au bien-être des patients moyennant des services professionnels pour les médecins avec une vaste gamme de plus de 1500 tests. Nous collaborons également avec différentes institutions dans le secteur hospitalier.
Nous disposons d’un système de qualité de haut niveau et nous sommes accrédités selon la norme ISO/IEC 15189.

Associate QA manager (junior)

Vous contribuerez à développer et à maintenir le système de gestion de la qualité (QA) ISO15189 afin de garantir la conformité et l’efficacité de tous les processus du laboratoire.

  • Vous travaillerez en collaboration avec les différents services du laboratoire sur toutes les questions de qualité afin d’assurer la conformité des normes et règlementations pertinentes (en particulier ISO15189)).
  • Vous participez à la gestion et de la maintenance du système actuel de gestion des documents de qualité et vous informez ou formez tout le personnel concerné sur les changements de procédures.
  • Vous gérez le suivi et l’analyse des actions correctives/préventives (CAPA) suite à des plaintes, non-conformités ou remarques.
  • Vous participez à l’exécution de tâches administratives au sein du service QA et examinez les dossiers de validation.
  • Vous collaborez avec l’équipe QA sur divers projets d’amélioration continue (KPI, IVDR, etc.)
  • Vous apportez votre soutien lors des audits internes/externes.

Profil souhaité

  • Vous êtes titulaire d’un master en sciences ou d’un bachelier de technicien/ technologue de laboratoire.
  • Vous avez une première expérience en QA dans un environnement hautement réglementé (laboratoire, recherche clinique, industrie pharmaceutique, etc.).
  • Une expérience de l’accréditation ISO15189 ou ISO17025 est un atout.
  • Vous avez un très fort esprit d’analyse avec un sens de la précision et du détail.
  • Vous donnez des conseils et avez la diplomatie, l’assertivité et la persuasion nécessaires.
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締切: 31-12-2025

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