レベル: Director

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Job Title: Director Operations

Location: Gosselies, Belgium

Position Summary

The Director of Operationswill oversee Management of all manufacturing operations and departments for CT products with a key focus on key results in terms of delivery, quality, safety, cost. This manager has a relevant Scientific and/or cGMP background. Alternatively, he has a proven track as team management in a cGMP environment. The Manager demonstrates strong oral and written communication skills with a critical spirit and focus on details and results. The primary responsibilities of this position include managing several workers in the production team: coaching and helping the professional development and career growth of the individuals reporting to her or him.

The Role

  • Is responsible of the daily Operation of the production (operations) department & ensuring the business operations (production and industrialization) are efficient and effective (quality, cost, delay, safety) and that the proper management of resources, distribution of goods and services to customers, and analysis of queue systems is conducted to define an appropriate CAPA plan.
  • Planning by prioritizing customer, employee, and organizational requirements
  • Developing and cascading the organization’s strategy/mission statement to the lower-ranking staff, and implementing appropriate rewards/recognition and coaching/corrective practices to align personnel with company goals
  • Maintaining the plant at the required level to produce in cGMP conditions, Leading shutdowns and plant expansions
  • Ensures operational documents are complete, current, compliant with regulatory requirements and stored appropriately
  • Elaborate and manage the strategy and direction to the operations team, to ensure the necessary process improvements and upscaling
  • Maintaining and monitoring staffing, levels, Knowledge-Skills-Attributes, expectations, and motivation to fulfill organizational requirements
  • Elaborate budget, track running costs and ensures they are within budget

The Candidate

  • Experience in a cGMP biopharmaceutical environment is a must, preferably in an international organization, a CMO being ideal.
  • More than 15 years’ experience, preferably in a similar position.
  • Additional specific expertise in a field of biopharmaceutical industry (regulatory, supply chain, production, etc.) is a plus.
  • Efficient communicator, customer oriented and charismatic team leader.
  • Strong Planning and organization skills to be able run and monitor the results and production process
  • Fluency in English and French

Catalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:

  • Leads with Integrity and Respect
  • Delivers Results
  • Demonstrates Business Acumen
  • Fosters Collaboration and Teamwork
  • Champions Change
  • Engages and Inspires
  • Coaches and Develops

Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

Catalent s’engage à protéger la santé et la sécurité de ses employés, de ses visiteurs et des clients et patients que nous servons. À la suite de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d’intégration pour assurer la sécurité de tous. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape.

Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.

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Catalent est un employeur garantissant l’égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d’une caractéristique protégée par la législation locale.

Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d’embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d’aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d’un aménagement en raison d’un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d’embauche.

Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les curriculum vitae non sollicités d’agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d’emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d’une recommandation non sollicitée d’une agence ou d’un cabinet de recherche. Merci.
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締切: 27-12-2025

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