Manufacturing Supervisor

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見る: 160

更新日: 26-11-2025

場所: Liège City Liège

カテゴリー: 生産/操作 マーチャンダイジング/購買/サプライチェーン

業界: Pharmaceuticals Biotechnology

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

About AbbVie

AbbVie’s mission is to discover and deliver innovative medicines that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas: immunology, oncology, neuroscience, eye care, virology, women’s health and gastroenterology, in addition to products and services across its Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.
  • Vous êtes responsable de l’amélioration du processus de production
  • Vous êtes responsable de l’amélioration de la qualité et de la sécurité tout au long du process
  • Vous assurez la revue et la clôture des dossiers de production (y inclus déviations, change control, interventions techniques …) afin d’autoriser la libération QA " on time " ;
  • Vous assurez une communication régulière dans / hors département ;
  • Vous assurez les investigations/analyses d’impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPA associées ;
  • Vous analysez et résolvez des problèmes de production en collaboration avec le responsable de production, le responsable Opex et les acteurs de terrain
  • Vous optimisez les processus de fabrication.
    Vous testez de nouvelles matières premières dans le cadre de l’optimisation
  • Vous optimisez la consommation en énergie des process, vous contrôler l’application des procédures et analyser les données d’activité de la production (taux de retour, temps de fabrication,
  • Vous définissez les méthodes de travail en collaboration avec les responsables de zones
  • Vous réalisez le démarrage, la mise en service et l’optimisation de nouvelles installations avec le service maintenance, validation et Sécurité.
  • Vous réalisez les tests pilotes à l’étape industriel, vous définissez les paramètres de conduite et de contrôle et établissez la qualification en validant les GMP, la qualité et la sécurité.
  • Vous effectuez des tests pilotes industriels dans le cadre de nouveaux projets
  • Vous disposez d’une formation d’Ingénieur (orientation chimie, bioingénieur ou industriel-procédés) avec une expérience probante de 5 ans dans un environnement de production (pharma ou devise)
  • Vous garantissez les interventions techniques et de qualification / maintenance des équipements respectent les exigences définies par les GMP / système qualité interne et requis EHS


Qualifications
  • Vous êtes ingénieur dans une branche scientifique ou master en gestion de production
  • Vous maîtrisez les outils en gestion de projets et la suite office
  • Vous êtes bilingue français / anglais
  • Vous êtes orienté terrain, vous avez d’excellentes capacités d’analyse et de synthèse
  • Vous communiquezfacilement avec tout le monde et vous êtes capable de convaincreet d’enthousiasmer les gens
  • Vous êtes créatifdans le développement de nouvelles idées ou de nouveaux concepts
  • Vous apprenez rapidementet êtes prêt à continuer votre développement
  • Vous possédez un esprit d’équipemais savez également travailler de manière indépendante
  • Grâce à votre attitude pragmatique, vous pouvez aborder les problèmes rapidement et de manière proactive
  • Vous êtes flexible au niveau horaire et près à assurer les shifts (matin ou soir)

Travel
No
Job Type
Experienced
Schedule
Full-time
Job Level Code
IC
Equal Employment Opportunity
At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.
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締切: 10-01-2026

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