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レベル: Entry level
ジョブタイプ: Full-time
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仕事内容
Functieomschrijving Vos Tâches1/ Vous assurez la conformité avec toutes les exigences cGMP et ISO
2/ Vous participez à la gestion des fonctions critiques en matière de conformité y compris:
- les systèmes de qualité,
- le contrôle des changements,
- la formation,
- l’audit interne,
- le soutien à la validation,
- le contrôle des documents,
- la qualité des fournisseurs, les accords de qualité,
- la validation des systèmes informatiques,
- la documentation E&M et le programme d’audit réglementaire et client pour le site.
- Vous avez un master en chimie ou en biologie ou équivalent
- Une première expérience réussie en GMP dans l’industrie pharmaceutique.
- Une connaissance de la conformité aux BPF: 21CFR210, 211, 820 et du guide PICS.
- Une connaissance des normes ISO 9001, 13485 + des tests d’endotoxine
- Une Connaissance et compréhension des tests USP et EP, de l’endotoxine et de la stérilité.
- QA officer H/F pour une mission intérim en vue d’un CDD
Un contrat intérimaire suivi d’un CDD jusque fin d’année dans une société en forte croissance ainsi que des chèques repas de 8 euros.
- Deze functie staat open voor iedereen. Ongeacht gender, seksuele geaardheid, origine, filosofische of religieuze overtuiging, leeftijd of handicap.
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締切: 17-01-2026
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レポートジョブ
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