仕事内容
Functieomschrijving
Als Quality Projects Associateben je verantwoordelijk voor het bewaken van de product-gerelateerde validatie en registratie aanpak binnen de Pfizer Puurs productiesite. Je bent het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance met de huidige Pfizer-normen, de wettelijke voorschriften (cGMP, ICH, GDP...) en de registratiedossiers binnen deze productie eenheid.
De Quality Projects Associateis verantwoordelijk voor:
• De kwaliteitsgoedkeuring van validaties, SOP’s, wijzigingen en registraties.
• De coördinatie van de registratie strategie, submissies en query’s van de autoriteiten in samenwerking met verschillende stakeholders binnen en buiten Pfizer Puurs.
• De coördinatie van de implementatie van wijzigingen met registratie- impact na goedkeuring door de autoriteiten in samenwerking met Supply Management.
• Ondersteunen of leiden van optimalisatie van processen en systemen, het implementeren en onderhouden van SOP’s / werkinstructies en het delen van kennis met collega’s.
Afdeling
De rol van Quality Projects Associatebevindt zich binnen de QO-afdeling die verantwoordelijk is voor de uitvoering van kwaliteitstaken met betrekking tot validatie, registratie en implementatie binnen de Pfizer Puurs productiesite.
Bedrijfscultuur
Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken maar al denken aan morgen en daar pro-actief op inspelen. Bij Pfizer geloven we ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. “Hoge kwaliteit” is de rode draad in alles wat we doen.
Functieprofiel
Must
Master in Life Sciences (bijv. Industriële apotheker, biomedische wetenschappen, bio-ingenieur, ...)
Minimaal 2 jaar ervaring in de farmaceutische sector (of gelijkwaardig door het behalen van een doctoraat)
Perfecte beheersing van het Nederlands en het Engels
Sterke interpersoonlijke vaardigheden
Communicatief sterk
Dynamisch, flexibel, enthousiast en leergierig
Je werkt georganiseerd en accuraat
Nice to have
Ervaring in een vergelijkbare functie
Ervaring in een GMP omgeving
Kennis van wetgeving en regulatory guidances (EMA, FDA)
Aanbod
Contract van onbepaalde duur
Cultuur van ondernemerschap en innovatie
Grootste productie-en verpakkingssite van Europe binnen het Pfizer netwerk
Hoog investeringsritme
Hoogtechnologische omgeving
Jonge dynamische werkomgeving
De Pfizer site in Puurs is één van de grootste productie- en verpakkingssites van Pfizer wereldwijd, gespecialiseerd in aseptische productie en verpakking. Jaarlijks worden in Puurs meer dan 400 miljoen doses injecteerbare vaccins en medicijnen geproduceerd. Deze zijn ter plaatse verpakt in ampullen, flacons, plastic flessen, spuiten en patronen voor pennen.
De medicijnen die in Puurs worden gemaakt, zijn bestemd voor patiënten in meer dan 170 landen wereldwijd. 30% van de productie uit Puurs is bestemd voor ontwikkelingslanden, in samenwerking met UNICEF, WHO, GAVI en ngo’s.
Met het gebruik van twee windturbines, zonnepanelen en een warmtekrachtcentrale richten we ons op hernieuwbare energie.
締切: 31-12-2025
無料の候補者に適用するにはクリックしてください
レポートジョブ
同じ仕事
-
⏰ 05-01-2026🌏 Bree, Limburg
-
⏰ 05-01-2026🌏 Wevelgem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Enghien, Hainaut
-
⏰ 05-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
💸 €4,000/mo - €4,500/mo⏰ 05-01-2026🌏 Uccle, Brussels Capital
-
⏰ 05-01-2026🌏 Zwevegem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Kortrijk, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Liège City, Liège
-
⏰ 05-01-2026🌏 Waterloo, Walloon Brabant
-
⏰ 05-01-2026🌏 Eupen, Liège