Clinical Trial Study Nurse

☞ Care Talents

Ver: 145

Dia de atualização: 16-11-2025

Localização: West Flanders

Categoria: Administrativo / Escriturário / Assistente IT - Software IT - Hardware / Rede Tecnologia da Informação

Indústria:

Tipo de empregos: Tijdelijk, Freelance

Loading ...

Conteúdo do emprego

Introductie

Care Talents zoekt verschillende clinical Trial Study Nurses om opdrachten uit te oefenen bij verschillende klanten van ons gelokaliseerd over Oost- en West-Vlaanderen.

Interesse? Laat zeker weten welke regio voor jou haalbaar is! Deze opdrachten zijn tijdelijk via interim of als freelance.

Zoek je een vaste job? Wie weet is Project Staffing een optie! Contacteer me voor meer info!

Jobomschrijving

Als Clinical Trial Study Nurse ben je verantwoordelijk voor het organiseren, het opvolgen, het coördineren en de administratieve verwerking van een klinische studie. De functie omvat:

  • Het verzamelen van studiegegevens in informatie van de patiënt.
  • Het invullen van vragenlijsten met de patiënt.
  • Het rapporteren van de studiegegevens naar de studie coördinator.
  • Het informeren van de patiënt omtrent de studie.
  • Je bent het aanspreekpunt voor overleg met de bij de studies betrokken interne disciplines (geneesheer / specialist, labo, apotheek), de patiënt en externe disciplines (farmaceutische bedrijven, andere bedrijven...).
  • Je onderzoekt en screent de patiënten op basis van de vooropgestelde criteria.
  • Je neemt bloed- en/of urinestalen af alsook het verwerken en verzenden naar het labo.
  • Je verzamelt alle gegevens tijdens het contact met de patiënt.
  • Je maakt en volgt de SEA’s rapporten op.
  • Je organiseert alle activiteiten per studie en visite van het protocol planmatig.
  • Je dient medicatie toe t.b.v. de studie, na voorschrift door de arts en o.b.v. het studieprotocol.
  • De Close-out wordt door jou voorbereidt en begeleidt.

Profiel

  • Je bent in het bezit van een Master of Bachelor in de verpleegkunde en vroedkunde, Master in de biomedische wetenschappen
  • Je hebt reeds ervaring met klinische studies
  • Je bent zeer punctueel en werkt correct met vooropgestelde procedures.
  • Je bent zeer sterk in administratie en volgt deze ook correct op.
  • Je spreekt perfect Nederlands en hebt een goede kennis van de Engelse taal.
  • Je kan zeer zelfstandig werken.
  • Je bent in het bezit van je ICH-GCP certificaat

Aanbod

Already smiling? what’s in it for you?

  • Deeltijdse tijdelijke opdracht
  • Kan zowel via interim alsook op zelfstandige basis
  • verloning volgens IFIC barema
Loading ...
Loading ...

Data limite: 31-12-2025

Clique para aplicar para o candidato livre

Aplicar

Reportar emprego
Loading ...

EMPREGOS SEMELHANTES

Loading ...
Loading ...