Quality Expert.

☞ Johnson & Johnson

Ver: 165

Dia de atualização: 16-11-2025

Localização: Geel Antwerp

Categoria: Segurança de qualidade / Controle de qualidade

Indústria: Medical Equipment Manufacturing Hospitals Health Care Pharmaceutical Manufacturing

Tipo de empregos: Full-time

Loading ...

Conteúdo do emprego

Binnen de kwaliteitsorganisatie Geel zijn we op zoek naar een gedreven medewerker (m/v/x) met een uitgeproken interesse voor kwaliteit en systemen.

In een team van QA professionals ben je mede verantwoordelijk voor de uitvoering van onze kwaliteitsprocessen en de praktische implementatie van wettelijke cGMP-vereisten in vnl
  • Productgerelateerd Masterdata Management
  • Continue verbeter initiatieven gerelateerd aan onze kwaliteitsprocessen
  • Eigenaarschap in uitvoering van een aantal QA/QS gerelateerde taken

zodoende finaal de compliance status en kwaliteit van de productie van actieve stoffen en halffabrikaten te borgen.

In deze functie rapporteer je binnen het Quality Systems & Engineering team Chemische Productie België.

Uw Taken

Als Kwaliteitsdeskundige Ben Je Mede Verantwoordelijk Voor De Borging Van Onze Compliance Status In De Verschillende JSC & CDS Afdelingen, Dmv Opname Van Eigenaarschap In Onderstaande Kwaliteitstaken
  • Productgerelateerd Master Datamanagement

Dit betreft de kwaliteitsrol (expert) in de masterdata flows en omvat oa.
    • Het zelfstandig uitvoeren van impactanalyses bij wijzigingen en nieuwe introducties van materialen.
    • De opzet en goedkeuring van materialen in destbetreffende systemen (SAP).
    • De actieve deelname als de QA vertegenwoorder in de Masterdata CC Board en Pharma Master Data Forum.
    • Bijdragen tot het verbeteren van processen en procedures.
    • Het opstellen en keuren van gerelateerde procedures.
  • Continue verbeter initiatieven gerelateerd aan onze kwaliteitsprocessen
    • Een zeer belangrijke focus ligt op digitalisatie initiatieven waar je bvb meewerkt aan de implementatie ondersteuning van proces ondersteunende tools.

Bij uitbreiding worden ook andere kleinere verbeterinitiatieven aan kwaliteistprocessen ondersteund.
  • Eigenaarschap in uitvoering van een aantal QA/QS gerelateerde taken
  • Door opnemen van QA/QS taken ifv borging van de CGMP complaince status

(eg. keuring batch productie verslagen, beheren van klantenvragen, …)

Qualifications
  • Kennisniveau bachelor of gelijkwaardig door ervaring
  • Kennis van de GMP richtlijnen en procedures
  • Kennis van master data beheersprocedures of deze aanleren
  • Goede mondelinge en schriftelijke kennis van het Engels
  • Je werkt nauwgezet, bent analytisch ingesteld en zoekt proactief naar oplossingenje bent stressbestendig en kan projectmatig en ook zelfstandig werken in de context van uitdagende tijdslijnen,

Primary Location

Belgium-Antwerp-Geel-

Organization

Janssen Pharmaceutica N.V. (7555)

Job Function

General Administration

Requisition ID

2206001903W

Loading ...
Loading ...

Data limite: 31-12-2025

Clique para aplicar para o candidato livre

Aplicar

Reportar emprego
Loading ...

EMPREGOS SEMELHANTES

Loading ...
Loading ...