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QA QP Packaging
View: 145
Update day: 26-11-2025
Location: Braine-l’Alleud Walloon Brabant
Category: IT - Software
Industry: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Entry level
Job type: Full-time
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Job content
Make your mark for patientsQA QP Packaging OfficerNous recherchons un QA QP Packaging Officer pour nous rejoindre dans notre équipe QA Opérations, basé dans le campus UCB situé à Braine-l’Alleud, Belgique.À propos du rôleEn collaboration avec le management, le QA QP Packaging Officer est responsable de la mise en place et de la maintenance d’un système de management de la qualité efficace sur le campus de UCB Braine.En Tant Que QA QP Officer- Vous vous assurez que les opérations en relation avec le conditionnement de produits finis pharmaceutiques sont en accord avec les réglementations nationales, internationales et guidances (GMP) ainsi que les polices qualité UCB.
- Vous vous assurez que les produits finis enregistrés sont produits et fournis aux marchés en accord avec les standards de qualité UCB.
- Vous aidez proactivement les opérations à identifier, développer et mettre en place les améliorations qualité et d’excellence opérationnelle en réponse aux requis business, changements techniques et requis réglementaires.
- Vous faites la certification des lots de produits finis produits sur le site de Braine
- Vous assurez la gestion des plaintes marché et des retours de produits
- Vous procèdez à l’autorisation :
- de retest/rework des produits finis
- des master batch record
- des specifications des matériaux de conditionnement et produits finis
- Vous procédez à la revue/autorisation de documents réglementaires si applicable
- Vous suivez les incidents qualité, investigations, change control, CAPA
- Vous procèdez à la revue et l’approbation
- des procédures de conditionnement et d’assurance qualité
- des documents de qualification/validation des équipements de conditionnement (avec ou sans automate)
- Vous rédigez et/ou approuvez des « Line Quality Review »
- Vous réalisez des audits internes
- Vous participez aux audits clients et inspections en relation avec le conditionnement
- Vous faites le suivi et fournissez du support QA aux projets définis par les département de conditionnement
- Vous faites le suivi et fournissez du support aux projets QA définis par le management QA
- Vous avez un diplôme de Pharmacien d’Industrie et un numéro QP (Qualified Person).
- Vous disposez de connaissances des réglementations GMP et cGMP
- Vous êtes capable de prendre des décisions basées sur des faits et d’en assumer la responsabilité.
- Vous avez une aptitude professionnelle de l’anglais écrit et parlé.
- Vous avez de bonnes aptitudes de communication orales et écrites.
- Vous apprécier et êtes habitué à travailler en équipe.
- Vous êtes résistant au stress.
- Vous avez une aptitude à résoudre les problèmes et apporter des solutions constructives et innovantes.
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Deadline: 10-01-2026
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