Loading ...
Loading ...
Quality Projects Associate
View: 130
Update day: 26-11-2025
Category: Executive management Production / Operation
Industry: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Associate
Job type: Full-time
Loading ...
Job content
FunctiebeschrijvingIn deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment (vullijnen, autoclaven,inspectie machines, HVAC, computer systemen, labo systemen, …) van een volledige productie eenheid. Je bent het aanspreekpunt en dequality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. Je maakt actief deel uit van een team project ingenieurskwaliteit met elk een focus op een bepaalde productie eenheid, die onderling kennis delen en voor elkaar invallen. Daarnaast ben jeaanspreekpunt in het team voor bepaalde processen (bvb HVAC, sterilisatie, kalibratie,…) waarvoor je expertise opbouwt door contacten metde betrokken afdelingen.Je bent betrokken als validatie en registratie autoriteit in investeringsprojecten voor aanpassingen en nieuwe installaties. In jouw rol focus jeop product kwaliteit en compliance, begeleid je het projectteam en zorg je voor een algemene awareness. Binnen jouw afdeling evalueer je alsquality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Je werkt samen met de technische experts aan eenvalidatieplan en doet de finale review van alle systeemvalidatie rapporten. Je coördineert samen met global registratiecollega’s en de expertenvan de site het opstellen van een nieuw registratiedossier bij nieuwe indieningen en aanpassingen aan bestaande registratiedossiers.Bedrijfscultuur:Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken maar al denken aanmorgen en daar pro-actief op inspelen. Bij Pfizer geloven we ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig,helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. "Hoge kwaliteit" is de rode draad in alles wat we doen.Functieprofiel:- Master in wetenschappen: Bio-Ingenieur, Industrie-apotheker, industrieel ingenieur,...
- Je hebt een breed interesseveld gecombineerd met een natuurlijke affiniteit voor kwaliteit en processen.
- Je hebt een professionele aanpak in de communicatie met verschillende afdelingen en beschikt over de nodige assertiviteit om je
- Je bent kritisch ingesteld maar werkt constructief mee naar oplossingen. Door je maturiteit kan je zelfstandig werken en
- Je hebt een "helicopter view", maar duikt in de details wanneer nodig. Je bent goed in het zetten van prioriteiten en je bent
- Je hebt bij voorkeur enkele jaren werkervaring in minstens één van de volgende omgevingen: engineering in een GMP omgeving,
- Je hebt een zeer goede kennis van het Nederlands en het Engels
- Contract van onbepaalde duur
- Andere voordelen: hospitalisatie-en groepsverzekering, bedrijfsrestaurant, fietsplan, eco-cheques, meer dan gemiddeld aantal
- Grootste productie-en verpakkingssite van Europa binnen het Pfizer netwerk
- Hoog investeringsritme
- Hoogtechnologische omgeving
Loading ...
Loading ...
Deadline: 10-01-2026
Click to apply for free candidate
Report job
Loading ...
SIMILAR JOBS
-
⏰ 01-01-2026🌏 Kontich, Antwerp
-
⏰ 31-12-2025🌏 Beerse, Antwerp
-
⏰ 27-12-2025🌏 Willebroek, Antwerp
-
⏰ 05-01-2026🌏 Olen, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 04-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Beerse, Antwerp
-
⏰ 02-01-2026🌏 Beerse, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Puurs, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 21-12-2025🌏 Beerse, Antwerp
-
⏰ 31-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp