uDiscover Program Compliance Specialist

☞ UCB

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Update day: 10-11-2025

Location: Braine-l’Alleud Walloon Brabant

Category: Finance / Bank / Stock Sales

Industry: Pharmaceutical Manufacturing

Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes.UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales belges par des ressources en VIE (Volontariat International en Entreprise) dans un but demaîtrise et d’optimisation de la compétitivité de ses productions distribuées à l’échelle mondiale.Le site de Braine l’Alleud est spécialisé dans la synthèse chimique, le développement, la fabrication et le conditionnement de produits pharmaceutiques.En tant que uDiscover Program VIE Compliance Specialist , vous rejoindrez l’équipe des Manufacturing Engineering & HS&E.Vos Missions
  • Support compliance à la production.
  • Mise en place des améliorations et des plans d’actions pour maintenir le niveau de qualité nécessaires pour des productions pharmaceutiques :
  • Assurer que les opérations de production sont en accord avec les procédures UCB,les réglementations et guidances officielles (cGMP);
  • Fournir l’expertise cGMP pour solutionner les problèmes rencontrés ;
  • Contribuer activement à la réalisation des investigations et traitement des plaintes ;
  • Etre présent sur le terrain et réaliser des spot-checks afin d’assurer de façon permanente l’inspection readiness ;
  • Participation active au back-office lors d’audit interne et externe;
  • Etre le représentant de la production vis-à-vis QA pour les problèmes de non-compliance et assister dans leur résolution en participant à la définition et le suivi des plans d’actions
  • Identifier, traiter et communiquer à la direction les problèmes de non-compliance rencontrés;
  • Rédiger et mettre à jour les organigrammes Production & Packaging;
  • Gérer et transmettre les indicateurs qualité;
  • Rédiger et mettre à jour les descriptions de fonction et les registre de signature;
  • Mettre à jour les instructions de fabrication et les procédures;
  • Former le personnel de production aux cGMP’s et aux procédures
  • Créer et gérer les plans de formation et coachings et assurer qu’ils sont en accord avec les descriptions de fonction
Votre ProfilFormation :
  • Pharmacien d’industrie ou ingénieur pharma ou chimiste
Hardskills
  • GMP
  • Techniques de production galénique
  • Statistiques (souhaité)
Softskills
  • Esprit orienté problem solving
  • Organisé, rigoureux et autonome
Merci de bien vouloir noter que les conditions d’éligibilité au programme VIE Belgique sont les suivants :
  • Avoir entre 18 et 28 ans,
  • Détenir la nationalité d’un pays membre de l’Union Européenne,
  • Ne pas avoir travailler ou vécu en Belgique au cours de la dernière année.
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Deadline: 25-12-2025

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