Automatisatie Validatie Specialist

☞ Trevalco

看过: 93

更新日: 18-11-2025

位置: Geel Antwerp

类别: 高科技 质量保证/质量控制

行业: Pharmaceutical Manufacturing

水平: Mid-Senior level

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

Wij zoeken een validatie specialist met ervaring in automatisatie (o.a. PLC / SCADA) voor het uitvoeren van een opdracht bij één van onze klanten in de regio Geel.

We kijken hiervoor naar kandidaten met minstens 5 jaar ervaring in computer validatie en automatisatie in de farmaceutische (productie) industrie.

Samenwerking is mogelijk zowel in vast dienstverband als freelance. Startdatum begin 2026.

Gewenste vaardigheden:

  • Uitwerken van validatiestrategie voor geautomatiseerde GMP productielijnen / equipment
  • Opstellen van validatiedocumenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, validatieplan en rapport
  • Uitvoeren van validatie protocollen
  • Uitvoeren van risico analyses, bv. FMEA
  • Evalueren van de impact van wijzigingen en deviaties
  • Grondige kennis van QA processen zoals change management, CAPA, deviation management
  • Projectcoördinatie
  • Kennis van de GAMP5 methodiek
  • Kennis van data integrity, 21CFR Part 11 en andere relevante wetgeving
Loading ...
Loading ...

最后期限: 18-12-2025

点击免费申请候选人

申请

报告工作
Loading ...

相同的工作

Loading ...
Loading ...