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水平: Entry level
工作类型: Full-time
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工作内容
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job Description
A propos du poste
De manière autonome, maintenir l’équipement de production et ses infrastructures en bon état de fonctionnement et de performance, afin d’assurer une mise en disponibilité maximale pour la production de produits pharmaceutiques. Ceci en assurant une durée de vie maximale des équipements pour des coûts d’exploitations minimums, tout en répondant aux exigences et dans le respect des règles GMP, GDP et procédures, pour que la production atteigne ses objectifs en termes de qualité, volume et délais.
Comment vous contribuerez
- Réalise les interventions/Work-order (préventif & correctif) dans les délais.
- Preste les gardes techniques. (si applicable), assure les interventions techniques d’urgence s afin d’assurer la continuité des activités de production.
- Assure une traçabilité irréprochable des interventions via la documentation qualité.
- Participe au QIT/tier meeting/debriefing organisé par le contremaitre Répartition/coordination des interventions entre équipiers « Day to Day ».
- Applique les procédures applicables pour le service et communiquer toute déviation avec la réalité du terrain à son responsable.
- Applique les procédures de consignation.
- Participe aux tâches de Qualification des systèmes (maintenir le niveau de validation)
- Suivi des sous-traitants
- Suivi technique des projets
- Conserve en bon état de fonctionnement et de performance l’équipement de production et de ses infrastructures.
- Participe à l’amélioration technique des équipements et des systèmes.
- Participe à l’élaboration et gestion du stock des pièces de rechange et éviter toute déviation de l’inventaire.
- Donne le support nécessaire aux projets liés aux activités de maintenance et de production
- Participe aux activités des shut-downs. (Période d’arrêt production/disponibilité pour les interventions techniques Importantes)
- Respecte les règles GMP (Good Manufacturing Practice) and GDP (Good Documentation Practice).
- Respecte les règles EHS.
- Assure la conformité des installations pour les inspections Qualité et Sécurité.
- Réalise les contrôles requis avec des organismes certifiés
- Assure un bon fonctionnement des équipements pour éviter tout gaspillage d’énergie. (Dérèglement, comptage énergétique défaillant, disfonctionnement)
- Elaborer des plans d’actions, leur suivi ainsi que les plans de consignation et de sécurité.
Education / experience
- Formation technique A1 niveau Graduat ou d’expérience équivalente.
- Minimum 2 ans d’expérience dans le domaine technique Electromécanique/régulation-automation.
- A le Sens de l’organisation, est rigoureux et recherche la perfection.
- Fait preuve d’une grande autonomie et êtes capable de prendre des initiatives, des décisions.
- Peut gérer les périodes de stress. (Intervention d’urgence pour assurer la continuité des activités de production.
- Fait preuve de flexibilité dans vos horaires et votre présence surtout en période de « Shut-down ».
- Bonne expertise des installations techniques, des équipements et des systèmes installés sur le site.
- Maîtrise le langage technique et êtes capable de communiquer clairement un problème, une mission, une intervention de manière verbale ou écrite.
- A quelques notions de base de l’anglais. (Manuels techniques)
- Est attentif au respect des règles pharmaceutiques. (GMP, GDP)
- Travaille en collaboration avec d’autres membres, groupes et vous avez l’esprit d’équipe.
- Est capable de lire et comprendre des plans et documents techniques et dans gérer leur mise à jour.
- Est capable de comprendre et d’appliquer les procédures Corporate et locales.
- Est capable de rédiger des spécifications fonctionnelles et techniques.
- Maîtrise les outils informatiques Word, Excel, MS Powerpoint et systèmes de supervision.
If the below is applicable to the role you are posting, please copy and paste this information into Workday.
At Takeda, our patients rely on us to deliver quality products. As a result, we must follow strict rules in our manufacturing facilities to ensure we are not endangering the quality of the product. In this role, you may
- Work in a controlled environment requiring special gowning and wear protective clothing over the head, face, hands, feet and body. This may include additional hearing protection for loud areas.
- Need to remove all make-up, jewelry, contact lenses, nail polish and/or artificial fingernails while in the manufacturing environment.
- Work in a cold, wet environment.
- Work multiple shifts, including weekends, or be asked to work supplemental hours, as necessary.
- Work around chemicals such as alcohol, acids, buffers and Celite that may require respiratory protection.
At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.
Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.
Empowering our people to shine
Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law.
Locations
BEL - Lessines
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time
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最后期限: 31-12-2025
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