Manufacturing Supervisor

☞ AbbVie

看过: 195

更新日: 26-11-2025

位置: Liège City Liège

类别: 执行管理 生产/工艺

行业: Pharmaceuticals Biotechnology

工作类型: Full-time

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工作内容

À propos d’AbbVie
AbbVie a pour mission de découvrir et d’offrir des médicaments novateurs pour répondre à des besoins importants en matière de santé aujourd’hui et relever les défis médicaux de demain. AbbVie met tout en œuvre afin d’avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans divers secteurs thérapeutiques clés, dont l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé des femmes et la gastroentérologie, de même que dans le domaine de l’esthétique par le truchement des produits et services d’Allergan Esthétique. Pour en savoir plus sur AbbVie, visitez le site www.abbvie.com. Suivez la société @abbvie sur Twitter, Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.

Le candidat recherché est un process engineer avec une formation d’ingénieur à orientation scientifique et a une expérience confirmée d’environ 5 ans en milieu industriel pharmaceutique ou device. Il possède de bonnes connaissances des GMP, pour garantir que les process et la documentation attendue soient conformes aux normes (en termes de sécurité et de qualité). Il possède une bonne communication et du leadership. Il a un niveau B2 ou supérieur en anglais et habite en région liégeoise ou à max 30 minutes du site.

Fonction
  • Vous êtes responsable de l’amélioration du processus de production
  • Vous êtes responsable de l’amélioration de la qualité et de la sécurité tout au long du process
  • Vous assurez la revue et la clôture des dossiers de production (y inclus déviations, change control, interventions techniques …) afin d’autoriser la libération QA " on time " ;
  • Vous assurez une communication régulière dans / hors département ;
  • Vous assurez les investigations/analyses d’impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPA associées ;
  • Vous analysez et résolvez des problèmes de production en collaboration avec le responsable de production, le responsable Opex et les acteurs de terrain
  • Vous optimisez les processus de fabrication.
    Vous testez de nouvelles matières premières dans le cadre de l’optimisation
  • Vous optimisez la consommation en énergie des process, vous contrôler l’application des procédures et analyser les données d’activité de la production (taux de retour, temps de fabrication,
  • Vous définissez les méthodes de travail en collaboration avec les responsables de zones
  • Vous réalisez le démarrage, la mise en service et l’optimisation de nouvelles installations avec le service maintenance, validation et Sécurité.
  • Vous réalisez les tests pilotes à l’étape industriel, vous définissez les paramètres de conduite et de contrôle et établissez la qualification en validant les GMP, la qualité et la sécurité.
  • Vous effectuez des tests pilotes industriels dans le cadre de nouveaux projets
  • Vous disposez d’une formation d’Ingénieur (orientation chimie, bioingénieur ou industriel-procédés) avec une expérience probante de 5 ans dans un environnement de production (pharma ou devise)
  • Vous garantissez les interventions techniques et de qualification / maintenance des équipements respectent les exigences définies par les GMP / système qualité interne et requis EHS


Qualifications

Profil
  • Vous êtes ingénieur dans une branche scientifique ou master en gestion de production
  • Vous maîtrisez les outils en gestion de projets et la suite office
  • Vous êtes bilingue français / anglais
  • Vous êtes orienté terrain, vous avez d’excellentes capacités d’analyse et de synthèse
  • Vous communiquez facilement avec tout le monde et vous êtes capable de convaincre et d’enthousiasmer les gens
  • Vous êtes créatif dans le développement de nouvelles idées ou de nouveaux concepts
  • Vous apprenez rapidement et êtes prêt à continuer votre développement
  • Vous possédez un esprit d’équipe mais savez également travailler de manière indépendante
  • Grâce à votre attitude pragmatique, vous pouvez aborder les problèmes rapidement et de manière proactive
  • Vous êtes flexible au niveau horaire et près à assurer les shifts (matin ou soir)

Votre candidature est à envoyer avec la mention par mail à OdysseaHR@Allergan.com

Déplacement
Non
Type d’emploi
Expérimenté
Planifier
Temps plein
Job Level Code
IC
Equal Employment Opportunity
At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.
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最后期限: 10-01-2026

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