Process engineer cell culture

☞ Oxford Global Resources

看过: 160

更新日: 16-11-2025

位置: Geel Antwerp

类别: 高科技

行业: Biotechnology Research

水平: Entry level

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

Is biotech jouw passie? Heb je ervaring met het kweken van zoogdiercellen, en een uitstekende kennis van cGMP? Lees dan zeker verder.

Job Omschrijving
Onze klant regio Geel is een biotechnologische productiesite voor therapeutische eiwitten. De productie van deze eiwitten vindt plaats via celculturen in bioreactoren, gevolgd door een zuiveringsproces. In deze functie ligt de focus op het celkweekproces. Vanuit een gedegen wetenschappelijke en technische specialisatie zorg je voor procesondersteuning, verbetering en monitoring van de productieprocessen.

Verantwoordelijkheden

  • Ondersteunen bij het ontwerpen/ontwikkelen/verbeteren van bestaande productieprocessen, zowel door kleinschalige laboratoriumstudies met scale-down modellen als door grootschalige ondersteunende activiteiten
  • Zelfstandig experimenten opzetten en onderzoeken ontwikkelen en uitvoeren
  • Documentatie verstrekken door middel van het genereren van wetenschappelijke/technische onderzoeksprotocollen en rapporten
  • Documentatie- en proceskennis bijhouden, aanpassen en communiceren.
  • Data trending en monitoring van lopende processen, experimenten en analyses om de procesbetrouwbaarheid te waarborgen, evenals een nauwkeurig begrip van de effectiviteit en efficiëntie van de processen





Profiel

  • Je behaalde (bij voorkeur) een PhD in Life Sciences of bent gelijkwaardig door ervaring
  • Je hebt een zeer goede kennis van het Engels, zowel schriftelijk als mondeling
  • Je hebt specifieke ervaring met het kweken van zoogdiercellen in lab scale bioreactors.
  • Ervaring met het kweken van zoogdiercellen in bioreactoren op productieschaal is een pluspunt.
  • Je vindt het leuk om in een laboratorium te werken, je hebt een uitstekend probleemoplossend vermogen en je kunt meerdere (praktische) taken tegelijk aan
  • Je hebt goede technische schrijfvaardigheden en bent in staat om protocollen en rapportages op te stellen
  • Je bent nauwkeurig, resultaatgericht en in staat om data kritisch te analyseren en wetenschappelijk verantwoorde conclusies te trekken en correct te formuleren
  • Je hebt een uitstekende kennis van cGMP
  • Je bent een teamspeler en beschikt over goede communicatieve vaardigheden
  • Je bent flexibel, stressbestendig, staat open voor verandering & innovatie en bent gewend om met deadlines te werken
  • Bestaand recht om in Europa te werken vereist

Arbeidsvoorwaarden

  • Tijdelijk project van 12 maanden.
  • 12 ADV dagen / 40hrs week

Vacature nummer: 19359

Loading ...
Loading ...

最后期限: 31-12-2025

点击免费申请候选人

申请

报告工作
Loading ...

相同的工作

Loading ...
Loading ...