Product Development Assistant

☞ Synergie Belgium

看过: 180

更新日: 26-11-2025

位置: Liège City Liège

类别: 商品/采购/供应链

行业: Electrical Electronic Manufacturing Industrial Automation Mechanical or Industrial Engineering

水平: Entry level

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

Le groupe RH français Synergie compte 600 bureaux dans 15 pays différents . S&You est une division spécialisée dans le recrutement, la sélection et la recherche par approche directe de profils cadres ou expérimentés.

Notre client est l’un des fabricants principaux sur le marché mondial de films plastiques de première qualité, destinés aux marchés médical, de l’hygiène et de l’industrie. Cette société joue notamment un rôle essentiel dans la lutte contre le Covid-19 à travers le monde avec ses tissus laminés respirables, tant dans le secteur de la santé que sur le marché industriel.

Pour renforcer ses équipes et soutenir son développement, nous sommes à la recherche d’un(e) Product Development Assistant.

Description De Fonction

En tant que développeur de produits et assistant aux affaires réglementaires, vous faites partie du processus de développement de produits ainsi que de l’amélioration des produits existants.

Vous êtes présent à presque toutes les étapes de la durée de vie d’un produit : développement et réalisation de tests produits, conformité réglementaire, satisfaction des exigences de qualité des clients.

Vous vous assurez que les produits fabriqués soient dûment approuvés, fabriqués et prêts à être commercialisés.

Vos missions et responsabilités générales seront notamment les suivantes :
  • Soutenir le responsable du développement produit (Head of Product Development) dans la conception et le développement d’un nouveau produit
  • Fournir une assistance administrative au HPD en tenant à jour les dossiers de développement des produits
  • Se tenir au courant des informations et exigences relatives aux affaires réglementaires concernant les marchés et produits en question
  • Fournir des informations réglementaires aux clients
  • Gérer et utiliser la ligne pilote ; coordonner et suivre les essais de production
  • Documenter les informations sur la réglementation des dispositifs médicaux (MDR)
  • Produire des Materials Safety Data Sheets (MSDS) et des fiches d’informations produits (PIS et TDS)
  • Analyser et documenter des échantillons de produits (défauts, etc.) et des échantillons de test
  • Etablir les rapports de réunion relatifs à la fonction et diffuser si nécessaire
Loading ...
Loading ...

最后期限: 10-01-2026

点击免费申请候选人

申请

报告工作
Loading ...

相同的工作

Loading ...
Loading ...