QA Sterility Assurance Specialist

工作内容

Based in Gosselies, the mission of Catalent Cell and Gene Therapy is to deliver optimized process industrialization capacities to cell therapy organizations, and speed up the arrival of their therapies onto the market. From technology selection to business modeling, through GMP manufacturing, process development, quality services, Catalent’s teams are fully committed to helping their clients fulfill their objective of providing sustainable and affordable therapies to their patients.

To lead its increasing number of development and manufacturing projects, Catalent Cell and Gene Therapy is looking for a highly motivated QA Sterility Assurance Specialist.

The Role

The QA Sterility Assurance is responsible to implement and maintain the sterility assurance system aspects.

The QA Sterility Assurance is an active member of QA Validation team.

The QA Sterility Assurance Specialist is responsible to implement and maintain the following quality systems.

Your main responsibilities will be :

• Take in charge of all Sterility assurance aspects in the project related matters in the Catalent organization.
• Update the SOPs linked with Environmental monitoring and Sterility assurance aspect for initial use and maintaining the validated status
• Provide QA Validation support of change control process to ensure execution are compliant with internal policies and procedures for Sterility Assurance aspects.
• Ensure the review, challenge and approval, in compliance with GMP, Deviation, CAPA, Change Control, Risk Analysis quality system documents.
• Review and approve the protocols and report liked with the Sterility assurance emitted to give the assurance they are compliance with the current regulation. (Environmental Monitoring, Media Simulation process)
• Update and take appropriate measures to control the risks associated with Sterility assurance.
• Ensure the good realization on declassification and classification activities
• Be Subject Matter Expert covering QA questions, related to Sterility assurance aspects, by customers or internal teams.
• Hands-on approach, presence in the field, ops.
  
  

The Candidate

• Experience of minimum 3-5 years in Quality Assurance, preferably in a biopharmaceutical company
• Expert in GMP environment
• Experienced in aseptic environment
• Good knowledge of quality tools ( cGMP, Well acquainted with Change control/ deviation and market compliance management system)
• Fluent in French. Good reading comprehension and writing skills in English
• Good communication skills
• Rigorous, conscientious, flexible and honest, Quality mind, Ownership
• Willing to bring new challenges
• Likes being in the field
  
  

Catalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:

• Delivers Results
• Leads with Integrity and Respect
• Demonstrates Business Acumen
• Fosters Collaboration and Teamwork
• Champions Change
• Engages and Inspires
• Coaches and Develops
  
  

Position Benefits

• Full-time position (40h/week).
• Group & Health Insurance, Meal Vouchers.
• An indeterminate contract.
• The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company.
• A human-sized working environment with a convivial atmosphere.
  
  

Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

Catalent s’engage à protéger la santé et la sécurité de ses employés, de ses visiteurs et des clients et patients que nous servons. À la suite de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d’intégration pour assurer la sécurité de tous. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape.

Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.

Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.

Catalent est un employeur garantissant l’égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d’une caractéristique protégée par la législation locale.

Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d’embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d’aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d’un aménagement en raison d’un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d’embauche.

Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les curriculum vitae non sollicités d’agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d’emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d’une recommandation non sollicitée d’une agence ou d’un cabinet de recherche. Merci.