水平: Entry level

工作类型: Full-time

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工作内容

La fonction

Votre mission consistera à participer aux différentes étapes requises dans le domaine de l’assurance qualité pour les productions pharmaceutiques tout en respectant rigoureusement les règles « GMP » visant à la sécurité des patients.

Vous serez également amené à répondre aux demandes des clients internes et externes afin de garantir leur satisfaction.

Vos Tâches
  • Vous respectez le système d’assurance qualité et vous participez à son amélioration continue
  • Vous effectuez la rédaction, révision et gestion des procédures.
  • Vous effectuez la révision des documents de production, de maintenance et de contrôle de qualité.
    • documents, batch records, validation, etc.
  • Vous veillez au respect des normes GMP et GLP par la réalisation d’audit
  • Vous assurez la formation du personnel aux normes GMP et aux procédures de l’assurance qualité.
  • Vous réalisez des analyses de tendances.
Le profil
  • Vous disposez d’un Bachelier à orientation scientifique
  • Vous avez une expérience réussie dans une fonction similaire (idéalement minimum 3 ans)
  • Vous présentez des connaissances en informatique (MS Office )
  • Avoir une connaissance de l’anglais est un plus (lu et écrit avec un niveau de base minimum)
Notre client
  • Notre client est actif dans le secteur pharmaceutique
L’offre
  • Contrat de remplacement (avec possibilité d’engagement si le remplacement se déroule bien)
  • Horaire de jour :
    • Lundi au Vendredi
    • 40h/semaine
  • Salaire :
    • +/- 2050€ brut/mois, négociable selon l’expérience
    • Chèques-repas de 8€
  • Autres avantages
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最后期限: 10-01-2026

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