Posición: Mid-Senior level

Tipo de empleo: Full-time

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Contenido de trabajo

En collaboration avec le Q&V specialist, le Q&V support a pour mission principale de qualifier les équipements & les utilities et valider les procédés de fabrication selon les règles GMP Pharmaceutique en vigueurVotre Rôle
  • Vous êtes un acteur principal dans la réalisation des tests FAT/DQ/IQ/OQ/ /PQ selon des protocoles bien établis.
  • Vous rédigez les rapports des tests.
  • Vous vérifiez les résultats des tests et signalez les écarts.
  • Vous participez à la rédaction et la révision des documents de Q&V : URS, protocoles et rapports.
  • Vous participez à la rédaction des déviations pour les activités Q&V.
  • Vous formulez des propositions d’amélioration.
ProfilSerez-vous la personne que nous recherchons?Alors Vous Avez Certainement Les Compétences Suivantes
  • Vous possédez un bachelier ou un master à orientation scientifique.
  • Vous avez une expérience probante en Q&V en milieu industriel Pharmaceutique.
  • Vous avez l’esprit d’équipe et une bonne communication.
  • Vous possédez une bonne capacité de discernement et d’analyse.
  • Vous êtes rigoureux, persévérant et organisé.
  • Vous êtes résistant au stress.
  • Vous disposez d’une bonne connaissance de l’anglais dans le domaine.
  • Vous maîtrisez les logiciels Microsoft Office (Word, Excel et Outlook).
  • La connaissance des procédés de fabrication de comprimés et de conditionnement sous blisters est un atout.
OffreNotre Client Vous Propose
  • Un environnement de travail prospère et agréable
  • Un salaire à négocier sur base de votre expérience
  • Un contrat long terme à temps plein
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Plazo: 10-01-2026

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