Collaborateur scientifique - « Contrôle Qualité des vaccins humains »

☞ Sciensano

Ver: 155

Día de actualización: 16-11-2025

Ubicación: Elsene Brussels Capital

Categoría: Transporte / Logística / Almacén

Industria:

Loading ...

Contenido de trabajo

L’entreprise

Sciensanoest l’institut créé par la fusion de l’Institut Scientifique de Santé Publique (WIV-ISP) et du Centre de Recherche Vétérinaire et Agrochimique (CODA-CERVA). Les deux instituts ont uni leurs forces pour mieux comprendre la santé des humains et des animaux. Sciensano soutient la politique de santé par le biais de recherches scientifiques innovantes, d’analyses, de surveillance et de conseils d’experts.
Plus de 800 collaborateurs participent à plus de 100 projets scientifiques financés par les autorités, des partenaires et des clients belges et internationaux. Nous contribuons de cette manière à une vie plus saine pour tous.
Pour plus d’informations sur nos projets et activités : https://www.sciensano.be.

Description de l’emploi


Vous rejoignez le service ‘Qualité des Vaccins et Produits Sanguins » (45 personnes) responsable de l’activité légale de contrôle de qualité des vaccins et de produits dérivés du sang. L’équipe de scientifiques et de laborantins vérifie la conformité de chaque lot de ces médicaments biologiques, par le biais d’analyses de laboratoire, avant leur mise sur les marchés belge et international.

Vous intégrez le groupe Biochimie et collaborez directement avec les scientifiques du groupe et notre équipe Laboratory Support.
Vous êtes responsable de la validation des résultats d’analyses effectuées par les laborantins sur les vaccins et produits sanguins et vous participez à la procédure de libération de lots de vaccins associés dans les délais convenus avec nos clients en évaluant les données des producteurs.
Vous prenez part à la résolution des problèmes techniques et aux investigations de type analytique, notamment par l’analyse statistique des données.
Vous êtes impliqué dans l’amélioration et le développement de méthodes et vous mettez à jour les dossiers de validation concernés, et ce en accord avec le système assurance qualité en vigueur (ISO17025).
Vous valorisez les résultats scientifiques du service par des publications et des communications scientifiques.
Vous contribuez directement à la satisfaction de nos clients, au renforcement de la position de notre service au sein du réseau des laboratoires européens de contrôle des médicaments et à la croissance de nos activités.


Le profil


Master en sciences biochimiques, pharmaceutiques, biomédicales, biologiques ou bio-ingénieur
Bonnes connaissances des tests biochimiques / physico-chimiques
Connaissance des principes d’assurance qualité (ISO 17025)
Expérience pratique en interprétation de résultats et en analyses statistiques

Atouts : connaissance de la réglementation européenne en matière de médicaments à usage humain

Compétences linguistiques : FR et/ou NL bonne connaissance de l’anglais

Compétences génériques: esprit d’équipe, de synthèse et d’analyse, sens critique, autonome et organisé, proactivité, résistance au stress, flexibilité.
Atouts : connaissance de la réglementation européenne en matière de médicaments à usage humain


L’offre

Une fonction stimulante dans un institut scientifique renommé
Contrat de durée déterminée : 2 ans (possibilité de renouvellement).
Echelle de rémunération : SW1
Avantages : abonnement gratuit ou 100 % remboursement pour les trajets domicile-lieu de travail en transports en commun; assurance hospitalisation/groupe; chèques repas; avantages divers via FED + (www.fedplus.be); avantages sociaux
Autres : horaires de travail flexibles de 38 heures/semaine; possibilité de télétravail et de formations

Contact

Envoyez vite votre candidature via notre site https://www.sciensano.be avant le 25/09/2021

Vous avez des questions au sujet de cette fonction ou souhaitez plus d’informations?
Contactez le Jobcenter via jobs@sciensano.be.
Loading ...
Loading ...

Plazo: 31-12-2025

Haga clic para postularse como candidato gratuito

Aplicar

Reporte trabajo
Loading ...

TRABAJOS SIMILARES

Loading ...
Loading ...