QA System Specialist

Contenido de trabajo

Description de l’emploi

Position Summary

Based in Gosselies, the mission of Catalent Cell and Gene Therapy is to deliver optimized process industrialization capacities to cell therapy organizations, and speed up the arrival of their therapies onto the market. From technology selection to business modelling, through GMP manufacturing, process development, quality services, Catalent’s teams are fully committed to helping their clients fulfil their objective of providing sustainable and affordable therapies to their patients.

To lead its increasing number of development and manufacturing projects, Catalent Cell and Gene Therapy is looking for a highly motivated QA Systems Specialist.

The Role

The QA System Specialist will ensure the maintenance and the improvement of the Quality Management system and the compliance with applicable US/EU regulations, guidance’s and Catalent Gosselies procedures.

The QA System Specialist Is An Active Member Of QA System Department And Will Be Accountable As Subject Matter Expert, Providing Guidance For The Following Systems

• Document management
• Audits
• CAPA
• Deviations
• Change control
• Risk assessment
  

In life cycle phase, the QA System Specialist focuses on the maintenance of the following systems:

• Pharmaceutical Quality System
• Update, in compliance with the current regulation the QA quality system documents.
• With the collaboration of concerned department, establish annually the Annual Quality Review (AQR), the Management Review.
• Review, challenge and approve, in compliance with GMP, Deviation, CAPA, Complains, Audits, Change Control, Risk
• Update, analyse the process of deviation, CAPA, Change Control, Risk Analysis with KPI. Propose and realize adapted action.
• Ensure the internal audit program is compliant to current regulations as required. Plan, coordinate (scheduling, and reporting) and perform audits of the plant systems and procedures. Update and take adapted action to ensure the CAPA follow up.
• Self-Inspection: Update and realise the Self Inspection quality system documents and take adapted action to ensure the CAPA follow up
  

The Candidate

• Master degree or Bachelor degree in biology, pharmacy, clinical chemistry, etc., or relevant experience in a similar position in the sector of biotech/Pharma/cell therapy.
• Experience of minimum 3-4 years in Quality Assurance, preferably in a biopharmaceutical company
• Experience in cGMP audits; Experience in cell therapy is a real plus
• Good knowledge of cGMP
• Critical mind, Ownership, Autonomous and organized (good time management skills)
• Efficient communicator, quality minded and customer oriented
• Fluency in French and English is a must. Must be able to read and understand English-written job instructions and safety requirements
• Computer skills: Microsoft office ( Word, Excel, Power Point) , Track Wise and Compliance Wire
  
  

Position Benefits

• Full-time position (40h/week)
• An indeterminate contract
• The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company
• A human-sized working environment with a convivial atmosphere
  

Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

Catalent s’engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu’elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d’intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape

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Catalent est un employeur favorisant l’égalité des chances et l’action pour l’équité . Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d’origine nationale, d’incapacité, de statut de vétéran protégé, d’orientation sexuelle ou d’identité de genre. Si vous avez besoin d’une aide raisonna ble pour une partie du processus de candidature ou d’embauche en raison d’un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d ’adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l’emplacement à l’adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d’un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.

Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les CV non sollicités d’agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d’emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d’une recommandation non sollicitée d’une agence ou d’une entreprise de recherche. Merci.