Technicien Quality Process

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You’ll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter’s products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
VOTRE ROLE :

Aspect Sécurité

• Respecte les procédures EHS et porte les équipements de protection (EPI) adéquats
• Signale immédiatement à sa ligne hiérarchie tout danger potentiel
• Consigne l’équipement lors des interventions en suivant les procédures
• Maintient son espace de travail en sécurité, à savoir :
  • Range quotidiennement et fait évoluer son environnement de travail 6S
  • Assure la propreté de la zone, de la ligne après intervention (élimination particules, débris …) et de l’équipement sur lequel il travaille en fonction de la fréquence définie (machines nettoyages réguliers ….)
    
    

Aspect Qualité

• Respecte les règles de bonnes pratiques de fabrication (GMP) tel que l’hygiène, l’habillage, le comportement, … ainsi que la documentation (GDP)
• Maintient les processus sous contrôle afin d’éviter toute crise de qualité
• Respecte les procedures (SOP), les plans, Bill of Material (BOM), …
• Documente les Non-Conformités selon le process existant
• Maintient son niveau de formation continue
  
  

VOS TACHESESSENTIELLESET RESPONSABILITES :

• S’assurer que les dossiers de lots, version papier et version électronique, soient « bon du premier coup » et traités dans les délais impartis
• Revoir les rapports de production et y apporter les corrections si besoin, avant d’être transmis pour libération.
• S’assurer de la conformité des lots avec les procédures en vigueur
• Travailler en relation avec le personnel de production et les operational quality coordinateurs.
• Bonnes capacités de communication et d’autonomie
• Analyser et traiter les évènements (informer les contremaîtres production/technique)
• S’assurer que les évènements soient bien décrits
• Accompagner la production pour éviter les Non-Conformités
• En cas de Non-conformité, s’assurer que celles-ci soient initiées à temps et s’assurer qu’elles soient bien décrites
• Former et coacher le personnel de production si cela est nécessaire sur les cGMP et GDP.
• Faire le suivi de la performance de la complétude des dossiers de lots (KPIs: Right First Time, Release On Time et On Status)
• Relever les points d’amélioration du processus et proposer des actions d’amélioration
• Implémenter des actions pour améliorer ces KPIs
• Participer au 6S de sa zone de travail et des zones de production
• Participer au relevé de pause Tier2 pour informer et être informé du suivi de la qualité des produits
• Travailler en relation avec le personnel de production (toutes équipes confondues)
• Vérifier les documents suivant les demandes protocoles, essais, log-book / S’assurer que les rapports sont en conformité par rapport aux règles GMP
• Informer son supérieur pour toute non-conformité afin de statuer sur les actions à prendre.
• Préparer les dossiers lots
• Reporting des rendements SD
• Impression des paramètres critiques et transfert au release
• Gestion des dies d’impression au Filling (Commande, mise en service mise en obsolète)
• Gestion des acétates
• Approvisionner les documents dans les différents postes de travail (document de production, protocole, fiche de test…)
  
  

Audit

• Général : auditer les processus de fabrication selon les méthodes 5M et 5 x pourquoi
• GMP : respect des règles GMP dans les rapports, les tenues…
• Certification : vérifier les trainings et la certification
  
  

Innovation

• Proposer des idées d’innovation, de simplification
• Utiliser les outils RCPS
  

VOTRE PROFIL :

• De formation Bachelier en Electromécanique ou Chimie ou Qualité
• Vous justifiez d’une première expérience dans la Qualité en industrie
• Vous parlez couramment le Français et avez des notions d’anglais
• Vous maitrisez Suite Office et avez déjà utilisé des logiciels similaires à EBR Elan
• Vous avez un bon esprit d’équipe et une capacité d’analyse
• Vous êtes proactif et connu pour vos prises d’initiatives
• Vous êtes respectueux des règles et des procédures
• Vous êtes rigoureux et avez une bonne capacité d’organisation et de planification
• Vous êtes bon communicateur
• Vous avez un esprit de synthèse et orienté résultats et solutions
  
  

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
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