uDiscoverProgram VIE Planificateur/rice de production, Biotech Clinical Manufacturing Sciences BCMS

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UCB France cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes.UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE (Volontariat International en Entreprise) dans un but de maîtrise et d’optimisation de la compétitivité de ses productions distribuées à l’échelle mondiale.Le site de Braine l’Alleud est spécialisé dans la synthèse chimique, le développement, la fabrication et le conditionnement de produits pharmaceutiques.Vos MissionLa mission se déroule dans l’usine pilote d’UCB qui fabrique des produits biologiques à usage humain (produit non-commercial, destiné uniquement aux essais cliniques). L’usine pilote est une installation multiproduits, avec plusieurs campagnes de production différentes / changement de produits par an. Le/la volontaire intégrera l’équipe Systems qui est composée d’ingénieurs, au sein du département BCMS (Biotech Clinical Manufacturing Sciences).La mission du/de la volontaire comprend principalement, mais sans s’y limiter, les responsabilités suivantes:

• Mise en place d’un planning détaillé des campagnes de production destiné aux équipes de production et aux équipes supports, basé sur des modèles/formats existants (logiciel de plannification dynamique)
• Amélioration continue (hypercare) de l’outil de planification dynamique (RTMS Planning, software d’Emerson).
• Intégration des interventions techniques (maintenances, étalonnages) dans le planning de production.
• Planification et coordination de l’arrêt technique annuel
• Intégration du nettoyage des équipements ainsi que des prélèvements associés dans le planning de production
• Suivi / mise à jour quotidienne du planning de production et communication proactive (auprès des utilisateurs concernés en cas de mise-à-jour et/ou imprévu impactant la production)
• Gestion des réunions de coordination avec les utilisateurs clés (production, ingénieur process) ainsi que les différents services supports (maintenance, validation, laboratoires d’analyses, bureau d’ingénierie).
• Intéraction /collaboration étroite avec les utilisateurs clés, tels que les chefs d’équipe des différents processus (culture cellulaire, purification), ingénieur process (transfert de technologie et industrialisation), responsable de la logistique, responsable des activités de support (fabrication de solutions tampons), QC Manager, responsable du magasin et département assurance qualité (revue, approbation et libération des lots fabriqués).
• Suggestions d’amélioration de la planification / des modèles existants
• Préparation des campagnes de production à venir via participation aux transferts de technologie, programmation des activités de support associées (génération/revue/approbation de la documentation nécessaire, approvisionnement en matériel,…).
• Création de nouveaux outils et/ou mise à jours/amélioration d’outils existants de gestion documentaire en vue de générer des indicateurs de mesure de performance.
• Attribution et suivi des délivrables pour différents projets, responsable de la communication en interagissant avec le leadership de ces projets afin d’assurer des communications efficaces
• Coordination et support de projets/activités liées au Clinical Manufacturing

Votre ProfilVous êtes Ingénieur(e) ou vous avez un Master dans un domaine pertinent (chimie, pharmacie, biologie, bio-ingénierie, génie des procédés…)

• Vous disposez idéalement d’une première expérience en industrie (bio)pharmaceutique (ou dispositif medical, agroalimentaire,…).
• Vous êtes motivé(e) à l’idée de rejoindre une unité de recherche et développement au sein de l’industrie biopharmaceutique.
• Vous avez de bonnes compétences en planification, priorisation et organisation.
• Vous avez de très bonnes compétences en communication
• Vous êtes motivé(e) de suivre des plannings avec des objectifs clairs
• Vous maîtrisez le français et l’anglais professionnels.
• Vous maîtrisez Excel et le pack MS Office
• Vous avez des connaissances et/ou de l’intérêt pour la programmation (VBA, SQL, ou similaire)
• Vous avez une mentalité orientée vers la solution de problèmes et vous êtes proactif pour proposer des solutions.
• Vous avez l’esprit d’équipe et l’envie de travailler avec des nombreux intervenants différents
• Avoir une connaissance en GMP (Good Manufacturing Practices) est un plus.
• La personnalité est clé et peut compenser le manque d’expérience/de compétences.

Merci de bien vouloir noter que les conditions strictes d’éligibilité à ce programme sont les suivantes :

• Avoir entre 18 et 28 ans; Détenir la nationalité d’un pays membre de l’Espace Economique Européen; Ne pas avoir travailler ou vécu dans le pays où aura lieu la mission au cours de la dernière année; Etre disponible pour se consacrer à la mission à temps plein; Si vous êtes de nationalité ou de double nationalité française, être en règle vis à vis des obligations de service national de la France (Numéro Identifiant Défense); Avoir un casier judiciaire vierge.

Si vous ne remplissez pas l’ensemble de ces conditions, nous ne pourrons pas tenir compte de votre candidature.Merci de bien vouloir noter que les conditions d’éligibilité au programme VIE Belgique sont les suivants :

• Avoir entre 18 et 28 ans
• Détenir la nationalité d’un pays membre de l’Union Européenne
• Ne pas avoir travailler ou vécu en Belgique au cours de la dernière année