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GT Pilot Media & Buffer Technicien Référent
View: 150
Update day: 07-11-2025
Location: Braine-l’Alleud Walloon Brabant
Category: Executive management Production / Operation
Industry: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Mid-Senior level
Job type: Full-time
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Job content
Faites la différence pour les patientsNous cherchons un(e) GT Media & Buffer Préparation Technicien(-ne) référent(e) process qui est rigoureux(se) et orienté(e) solutions pour nous rejoindre dans notre équipe Production, basé dans notre campus UCB situé à Braine l’Alleud, Belgique.
À propos du rôle
Vous allez participer activement à la transition et à la mise en place de nouveaux produits biologiques sur le marché. Vous allez utiliser vos compétences techniques pour assurer le bon déroulement des activités de fabrication, tout en travaillant avec une équipe diversifiée et engagée.
Avec qui vous allez travailler
Vous allez collaborer avec des opérateurs, des techniciens, des assistants de processus et des coordinateurs dans un environnement dynamique et stimulant. Ensemble, vous allez contribuer à une culture d’excellence, de communication ouverte et de feedback constructif.
Ce que vous allez faire
- Technique :
- Vous connaissez les spécificités de la production en environnement GMP et maîtrisez la préparation de milieux et tampons ainsi que les équipements single use.
- Vous réalisez des activités pluridisciplinaires sur le terrain, appliquez rigoureusement les règles EHS et de qualité, et proposez des solutions aux problèmes techniques.
- Organisation :
- Vous vous assurez de la complétude des batch records dans les délais impartis et assurez la liaison entre les différents intervenants pour les sujets opérationnels quotidiens.
- Vous contribuez activement à la réalisation des objectifs de l’équipe et veillez au respect du planning de production et des processus d’amélioration continue.
- Management :
- Vous allez intégrer et former le nouveau personnel, identifier les besoins en coaching et ressources nécessaires.
- Vous serez responsable de l’évaluation et de l’escalade des points importants tout en contribuant à un environnement d’équipe inspirant.
- Documentation :
- Vous participez à la rédaction et à la revue de la documentation de production (SOP, Check list, instructions, Batch record) et initiez l’encodage de déviations.
- Vous générez et partagez des rapports détaillés et assurez le bon remplissage des documents selon les bonnes pratiques documentaires.
- Excellence opérationnelle :
- Vous participez aux réunions tier meeting et êtes sensible au lean management et aux pratiques de GEMBA.
- Vous identifiez des pistes d’améliorations (coût, qualité, EHS) et contribuez à l’amélioration continue des processus et des formations.
- Vous avez un diplôme de niveau Bachelor et/ou une formation technique dans le domaine.
- Vous avez une expérience de 3 à 4 ans en environnement GMP dans la production biopharmaceutique.
- Vous êtes orienté(e) patient, faites preuve d’intégrité, de discipline et avez l’esprit d’équipe.
- Vous réagissez rapidement et avec calme face à des événements soudains et êtes orienté(e) solution.
- Vous faites preuve d’autonomie, d’agilité, et pouvez travailler dans un environnement non-routinier et challengeant.
- Vous parlez couramment le français (oral et écrit).
#genetherapy
Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !
À propos de nous
UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l’immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.
Pourquoi travailler pour nous ?
Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d’aller de l’avant, de collaborer et d’innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel.
En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale
UCB et ses filiales encouragent la diversité et l’inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l’origine nationale/l’ancien combattant/le handicap/l’âge/l’orientation sexuelle/l’identité de genre.
Si vous avez besoin d’adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l’adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d’ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.
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Deadline: 22-12-2025
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