Loading ...
Loading ...
QA Analist
Visualizza: 145
Giorno di aggiornamento: 04-11-2025
Categoria: Garanzia di qualità / Controllo di qualità
Industria: Software development Consumer Electronics Information Technology & Services
Posizione: Associate
Tipo di lavoro: Full-time
Loading ...
Contenuto del lavoro
Brunel is een internationaal bedrijf met een jarenlange succesvolle geschiedenis in projectsourcing. Onze unieke reputatie hebben wij te danken aan onze kracht en stabiliteit maar bovenal aan onze consultants. Het zijn zij die het verschil maken. Hun motivatie, passie en energie vormen de basis van onze succesformule.Wil jij ook deel uitmaken van ons team?Voor onze klant, actief in de farmaceutische sector, zijn wij op dit moment op zoek naar een QA Analist om het team te versterken. Lijkt dit helemaal iets voor jou?Over deze functieFirst things first: Wat mag je verwachten binnen jouw takenpakket? Je bent verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en evaluatie van lokaal geproduceerde goederen op basis van resultaten van uitgevoerde controles, nazicht en evaluatie van de batch documenten. Je zal de uitvoering verzorgen van de review van batch documentatie van aseptische bulken, afgevulde producten met bijhorende inspectie, verpakking en onderliggende processen. Tot jouw taken behoort ook de QA vrijgave van bulkloten en onderliggende processen. Ook ga je een aantal testresultaten gebaseerd op productiegegevens berekenen. Je zal ten allen tijde mee zorgen voor het continu verbeteren en controleren van de kwaliteitsprocessen binnen het team. Dit zal je doen door het schrijven en aanpassen van QA gerelateerde procedures , het melden van atypische incidenten die je hebt kunnen vaststellen en het in kaart brengen van punten ter verbetering in het batch documentatie proces. Ook kan je speciale opdrachten toegewezen krijgen, die door supervisie zullen gedefinieerd en opgevolgd worden. Voorbeelden van deze zijn kwaliteitsonderzoeken, trendanalyses, assistentie bij automatisatieprojecten en dergelijke zaken. Je gaat nauw samenwerken met de productie afdeling en ondersteunende afdelingen. Dit zal gebeuren door op de productievloer te komen om batch record review on the floor te gaan uitvoeren en andere meetings van productie bij te wonen op afgesproken tijdstippen. Samen met jouw supervisie zorg je voor het ontwerpen, verbeteren en opvolgen van controlesystemen. Ook de training van nieuwe analisten in jouw team zal je op termijn op jou nemen.Jouw ProfielWat verwachten wij van jou?- Je bent in het bezit van een bachelor diploma in een wetenschappelijke richting (chemisch/farmaceutische achtergrond), of een technische richting met interesse naar chemie/farmacie toe. Gelijkwaardig in ervaring is ook altijd welkom!
- Ervaring met GMP is vereist.
- Ervaring binnen een kwaliteits- of productieomgeving is een mooie plus.
- Je hebt een goed technisch inzicht (je kan je voorstellen hoe het proces in elkaar zit en hoe de systemen werken).
- Je beheerst het Nederlands perfect en het Engels goed.
- Je bent in staat te werken met verschillende computerprogramma’s (LIMS, SAP, QTS;…)
- Je houdt ervan te werken in een operationele omgeving.
- Je staat communicatief sterk in je schoenen.
Loading ...
Loading ...
Scadenza: 19-12-2025
Clicca per candidarti per un candidato gratuito
Segnala lavoro
Loading ...
LAVORI SIMILI
-
⏰ 13-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 15-12-2025🌏 Beerse, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 13-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 15-12-2025🌏 Geel, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 21-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp