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R&D DSP Scientist
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Giorno di aggiornamento: 26-11-2025
Categoria: Scienza
Industria: Pharmaceuticals Biotechnology
Tipo di lavoro: Full-time
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Contenuto del lavoro
Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent les diagnostics et les thérapies des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir. Notre équipe mondiale de plus de 80000 collègues offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, d’achat de commodités et de services pharmaceutiques par le biais de nos marques leaders de l’industrie, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.En tant que l’une des plus grandes entreprises de biotechnologie en Belgique, nous fournissons des services aux industries des sciences de la vie avec des technologies spécialisées. HENOGEN, qui fait désormais partie de Thermo Fisher Scientific, est basé à Seneffe et Gosselies, où travaillent environ 400 des 80 000 employés de l’entreprise dans le monde.
Lorsque vous faites partie de l’équipe de Thermo Fisher Scientific, vous effectuez un travail significatif, qui a un impact positif à l’échelle mondiale. Rejoignez 80 000 de nos collègues qui donnent vie à notre mission chaque jour pour permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Vous trouverez ici les ressources nécessaires pour atteindre vos objectifs de carrière et vous aider à faire progresser la science en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l’environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de remèdes contre le cancer.
R&D DSP Scientist (m/f/d)
Region Belgium - Gosselies
Le R&D DSP Scientist prend en charge le développement des procédés de purification de biomolécules. Il réalise des projets ou d’essais R&D et produit des lots pilotes, partie downstream, sous la responsabilité de son N+1. Il développe ou améliore les techniques et procédés adaptés à la réalisation des projets. Il doit assurer le bon fonctionnement du laboratoire.
Responsabilités Principales
Lancement du projet
- Recevoir de son N+1 les informations nécessaires à la réalisation du programme technique associé au projet.
- S’assurer de disposer de tous les éléments (consommables, produits, documentation...) permettant la réalisation technique du programme avec l’aide de son N+1.
- Assurer la préparation documentaire (check-list, instruction de travail) à partir des informations techniques reçues de son N+1.
- Assurer la réalisation pratique des essais de développement à petite échelle et de scale-up et la production des lots pilotes, y compris la préparation du matériel/équipement (packing des colonnes de chromatographie, sanitisation, etc).
- Participer au transfert des procédés de la R&D vers la production.
- Réaliser les tests de contrôle de qualité permettant de faire le suivi des procédés.
- Interpréter les résultats d’analyse avec son N+1 à la suite d’encodage et de réalisation de graphes.
- Réaliser l’encadrement technique de collaborateurs (stagiaires et opérateurs) intervenant dans la réalisation du projet.
- Rédiger le cahier de laboratoire, les instructions de travail (check-lists).
- Participer aux investigations.
- Mettre en forme les résultats sous forme de rapports de synthèse et rédiger les rapports d’investigations en français et/ou en anglais.
- Participer à la rédaction des rapports de synthèse finaux (fournitures de tableaux de données, graphs, draft de rapport).
- Clôturer les cahiers de laboratoire et participer à l’archivage de la documentation générée.
- Participer à la mise en stock des produits générés par le projet.
- Réaliser la line-clearance du laboratoire (matériel, consommables, échantillons, produits finaux/intermédiaires).
- Travailler en conditions adaptés au procédés : stériles et en BL3 si nécessaire.
- Connaitre la pratique des techniques de purification de biomolécules (filtration, chromatographie, etc).
- Connaitre la pratique des méthodes analytiques courantes utilisées pour réaliser le suivi des procédés de purification (SDS-PAGE, Western blot, quantification des protéines totales, HPLC, etc).
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Scadenza: 10-01-2026
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