Support Validation Authorization Expert

Visualizza: 120

Giorno di aggiornamento: 16-11-2025

Località: Heist-op-den-Berg Antwerp

Categoria: Altra

Industria: Staffing Recruiting

Posizione: Entry level

Tipo di lavoro: Full-time

Loading ...

Contenuto del lavoro

Scope :

Review en approval van kwalificatie en validatiedocumenten (rapporten, protokols, validatieplannen, ...) komende vanuit verschillende domeinen (sterilisatie validatie, cleaning validatie, utilities, )
Bespreken review observaties met auteurs (engineering, global technical operations, validation experts)
Quality input bij afwijkingen opgetreden bij validatie- en kwalificatieprojecten
Bijwonen van projectmeetings en Tier 1
Review van procedures
Change control review en goedkeuring
Locatie : Heist-Op-den-Berg
Werkuren : dag
Mogelijkheid tot thuiswerk : max 2 dagen/week na overleg en akkoord met het team
Volgen van de vakantiekalender

Speciefieke vereisten (skills) of ervaring : Wetenschappelijke opleiding (master) : bijvoorbeeld : biochemie, chemie, pharmacie

Ervaring met Quality Assurance en GMP wetgeving in de farmaceutische industrie : junior : 1e ervaring - senior : minstens 3 jaren
Kennis van kwalificatie en validatie activiteiten met de nadruk op equipment en lab systemen.
Analytisch denkend, administratief sterk, oog voor detail
Teamplayer
zelfstandig kunnen werken
beslissingen durven nemen (verantwoordelijkheidszin)
Diplomatisch
Flexibiliteit zowel naar prioriteiten als werkuren
Goede kennis van het Engels

Benefits

Uitdagende projecten in lijn met jouw interesses en talenten
Persoonlijke opvolging en open communicatie zowel voor als na indiensttreding
Mogelijkheid tot het volgen van extra opleidingen
Inspirerende netwerkevents en legendarische afterwork drinks
Sterk netwerk van toonaangevende klanten
Expertise binnen IT, Engineering en Life Sciences
Een vliegende start voor elke junior, verdere groei en kennisdeling voor onze seniors

Have you got what it takes?

Master in een Wetenschappelijke opleiding (vb: biochemie, chemie, farmacie

Ervaring met Quality Assurance en GMP wetgeving in de farmaceutische industrie : junior : 1e ervaring - senior : minstens 3 jaren
Kennis van kwalificatie en validatie activiteiten met de nadruk op equipment en lab systemen.
Analytisch denkend, administratief sterk, oog voor detail
Teamplayer
zelfstandig kunnen werken
beslissingen durven nemen (verantwoordelijkheidszin)
Diplomatisch
Flexibiliteit zowel naar prioriteiten als werkuren
Goede kennis van het Nederlands en Engels

Loading ...

Clicca per candidarti per un candidato gratuito

Loading ...

Loading ...

Loading ...