ジョブタイプ: Voltijds
仕事内容
Functieomschrijving
De Lab Operations CSP Analist is verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling van inkomende componenten en medical devices. De Lab Operations CSP Analist zorgt, samen met supervisie, voor het ontwerpen, verbeteren en opvolgen van controlesystemen enhet trainen van andere C&MD analisten.
De Lab Operations CSP Analist rapporteert aan de QC Team leadLabo Medical Devices in CSP en neemt deel aan meetings georganiseerd binnen en buiten het team.
De Lab Operations CSP analist is verantwoordelijk voor deevaluatie en controlebeslissing van componenten en medical devices. Dit gebeurt door volledig nazicht en evaluatie: visuele inspectie, functionele testen, IPC ondersteuning, …
Release Authority:
De release authority van de analist ligt op het vlak van componenten en medical devices. C&MD waar geen openstaande afwijkingen voor gekend zijn, worden door de Lab Operations CSP analist vrijgegeven.
De Lab Operations CSP analist werkt nauw samen met de Supplier Quality Specialist en Lab Support Project Engineer:
Het is de verantwoordelijkheid van de Lab Operations CSP analistom atypische zaken te melden aan QA. Dit kan gaan van afwijkingen tot lichte veranderingen (quality near misses) in productie omstandigheden die op termijn aanleiding kunnen geven tot kwaliteitsafwijkingen.
Onderzoeken naar aanleiding van events kunnen door de Lab Operations CSP analist worden uitgevoerd en er kan een voorstel voorgelegd worden aan de Supplier Quality Specialist.
Ondersteunen van Lab Support Project Engineer bij projecten
De Lab Operations CSP analist zal in een roterend systeem verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van IPC testen.
De Lab Operations CSP analist wordt ingeschakeld in andere routine taken: training van andere C&MD analisten, klassement van dossiers, afhandelen van rejects,…
De Lab Operations CSP analist kan speciale opdrachten toegewezen krijgen, welke door supervisie worden gedefinieerd en opgevolgd. Voorbeelden hiervan zijn o.m. projecten in het kader van Continuous Improvement (IMEX), e.a.
Functieprofiel
Diploma: Bachelor diploma of gelijkwaardig door ervaring. :
Talenkennis: grondige kennis van Nederlands en goede kennis Engels.
Informatieverwerkende systemen: MS Office applicaties, SAP, LIMS, P2C2, QTS, … .
Aanbod
Contract van bepaalde duur (6 maanden) met tal van extralegale voordelen.
Werken bij de grootste productie-en verpakkingssite van Europa binnen het Pfizer netwerk en dit in een cultuur van ondernemerschap en innovatie.
Werken in een hoog technologische omgeving met een hoog investeringsritme waarbij je de kans krijgt om mee te werken om nieuwe verpakkingslijnen operationeel te krijgen.
Het gevoel krijgen dat je onze collega’s hierbij op een nuttige manier kan ondersteunen.
De Pfizer site in Puurs is één van de grootste productie- en verpakkingssites van Pfizer wereldwijd, gespecialiseerd in aseptische productie en verpakking. Jaarlijks worden in Puurs meer dan 400 miljoen doses injecteerbare vaccins en medicijnen geproduceerd. Deze zijn ter plaatse verpakt in ampullen, flacons, plastic flessen, spuiten en patronen voor pennen.
De medicijnen die in Puurs worden gemaakt, zijn bestemd voor patiënten in meer dan 170 landen wereldwijd. 30% van de productie uit Puurs is bestemd voor ontwikkelingslanden, in samenwerking met UNICEF, WHO, GAVI en ngo’s.
Met het gebruik van twee windturbines, zonnepanelen en een warmtekrachtcentrale richten we ons op hernieuwbare energie.
締切: 31-12-2025
無料の候補者に適用するにはクリックしてください
レポートジョブ
同じ仕事
-
⏰ 05-01-2026🌏 Bree, Limburg
-
⏰ 05-01-2026🌏 Wevelgem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Enghien, Hainaut
-
⏰ 05-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
💸 €4,000/mo - €4,500/mo⏰ 05-01-2026🌏 Uccle, Brussels Capital
-
⏰ 05-01-2026🌏 Zwevegem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Kortrijk, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Liège City, Liège
-
⏰ 05-01-2026🌏 Waterloo, Walloon Brabant
-
⏰ 05-01-2026🌏 Eupen, Liège