Loading ...
Loading ...
レベル: Associate
ジョブタイプ: Full-time
Loading ...
仕事内容
Functie omschrijvingDe functie van QP Product Specialist zorgt ervoor dat alle producten tijdig worden vrijgegeven en voldoen aan interne en externe kwaliteitsstandaarden en geproduceerd worden volgens de huidige Pfizer standaarden en wettelijke vereisten.Deze functie rapporteert aan de Team Leader QPs.“Als QP Product Specialist ben je verantwoordelijk voor de tijdige vrijgave en supply van een specifiek geneesmiddel of vaccin.”Volgende taken vallen onder jouw bevoegdheid:- Opvolging en bepalen van prioriteiten van release-activiteiten en certificatie van product binnen jouw product portfolio.
- De evaluatie van business kritische en cross-functionele kwaliteitsincidenten en root cause onderzoeken, correctieve en preventieve acties, en evaluatie van de effectiviteit van de preventieve acties om weerkerende deviaties te voorkomen binnen jouw product portfolio (inclusief op grondstofniveau).
- Vertegenwoordiging van QA voor jouw product portfolio in het Product Team dat verantwoordelijk is voor de opvolging van de doorstroom van het product door de organisatie, inclusief onderhandelingen en communicaties met het netwerk (binnen en/of buiten Pfizer Puurs) indien vereist.
- Goedkeuren van de Annual Product Quality Review rapporten voor de producten binnen jouw product portfolio.
- Nauwe samenwerking met de Quality Team Leader Operations, Supply Chain Management en Launch Excellence met, indien nodig, operationele support naar de Quality Specialist Operations toe om te verzekeren dat de juiste prioriteiten worden gerespecteerd zodat de producten tijdig vrijgegeven kunnen worden naar de markt.
- Het tijdig toepassen van de escalatieprocedure voor complexe kwaliteitsproblemen naar de Team Leader QPs en het hoger management.
- Eerste aanspreekpunt voor kwaliteit in het algemeen voor en tijdens audits gerelateerd aan jouw product portfolio (voorbereiding en toelichting van deviaties en het proces van vrijgave en certificatie...).
- Je bent houder van het diploma van apotheker en bent wettelijk erkend als Qualified Person.
- Je hebt minstens 5 jaar ervaring in een aseptische farmaceutische productieomgeving.
- Ervaring met het release proces en het “quality decision making process” is een must.
- Je hebt een goede kennis en begrip van de cGMP’s.
- Je hebt goede faciliterende capaciteiten (coördineren van complexe onderzoeken…).
- Je bent een echte team player.
- Je hebt een pragmatische aanpak en je bent gedreven tot het vinden van oplossingen en boeken van resultaten.
- Je hebt sterke “technical writing en documentation skills” (Nederlands en Engels).
- Je bent klantgericht en weet je stakeholders te beïnvloeden.
- Communicatief ben je sterk en weet je collega’s op verschillende niveaus te motiveren en te inspireren (onderhandelen, assertief, overtuigend, diplomatiek…), zowel in het Nederlands als in het Engels (verbaal en schriftelijk).
- Je kan je organiseren in een omgeving met wisselende prioriteiten (goede “time management” en bepalen van prioriteiten)
- Contract van onbepaalde duur
- Andere voordelen: hospitalisatie-en groepsverzekering, bedrijfsrestaurant,eco-cheques, meer dan gemiddeld aantal verlofdagen, goede worklife balance.
- Grootste productie-en verpakkingssite van Europe binnen het Pfizer netwerk
- Hoog investeringsritme
- Hoogtechnologische omgeving
Loading ...
Loading ...
締切: 16-01-2026
無料の候補者に適用するにはクリックしてください
レポートジョブ
Loading ...
同じ仕事
-
⏰ 04-01-2026🌏 Olen, Antwerp
-
⏰ 22-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 02-01-2026🌏 Zwijndrecht, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Turnhout, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 04-01-2026🌏 Zwijndrecht, Antwerp
-
⏰ 19-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 18-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 25-12-2025🌏 Zwijndrecht, Antwerp
-
⏰ 05-01-2026🌏 Puurs, Antwerp