Quality Assurance Officer

☞ eyetec

見る: 105

更新日: 25-11-2025

場所: Turnhout Antwerp

カテゴリー: 品質保証/品質管理

業界: Pharmaceutical Manufacturing

レベル: Entry level

ジョブタイプ: Full-time

Loading ...

仕事内容

Wij zoeken een gemotiveerde kwaliteitsmedewerker die van ons nog een verdere intensieve vorming krijgt, maar reeds een eerste werkervaring heeft in productie van geneesmiddelen onder Good Manufacturing Practices (GMP).

GMP staat voor de wettelijke eisen die opgelegd worden aan de productie van geneesmiddelen. Als Quality Assurance Officer zal je ingezet worden om onze projecten te ondersteunen op vlak van GMP compliance. In die hoedanigheid rapporteer je aan de compliance directeur van eyetec, die tevens QP is voor een aantal ATMP-producenten.

ATMP staat voor Advanced Therapy Medicinal Products, zoals cel- en gentherapie.

Concreet Houdt Dit Volgende Taken In

  • Ondersteuning bij GMP audits;
  • Ondersteuning bij dagdagelijkse kwaliteitsbeheersing bij onze klanten;
  • Ontwikkeling en verdediging van rationales met betrekking tot Visuele Inspectie;
  • Uitschrijven van strategiën mbt GMP compliance;
  • Schrijven of Voorbereidende reviews doen van: Batch records; Kwalificatie- en validatie documenten; SOP’s en WI’s
  • Uitvoeren van oorzaak- en risico-analyses die betrekking hebben op Visuele Inspectie, ATMP productie, cleaning of sterilisatie.
  • Zefstandig beheren van ons intern kwaliteitssysteem (ISO9001:2015)
  • Interne medewerkers trainen en sensibiliseren

Je hebt het diploma van Bachelor in de Farmacie, Bio-Ingenieur, Chemie of Biomedische Wetenschappen behaald of gelijkwaardig door ervaring. Een Master diploma in één van deze richtingen is een pluspunt.

Heb je een ander diploma en denk je in aanmerking te komen voor deze functie, gelieve dit dan te motiveren bij je sollicitatie.

Ervaring in kwaliteitsbeheersing (QA) in een GMP context, kennis van ATMP-productie, kennis van wassen/steriliseren en/of kennis van visuele inspectie van parenterale geneesmiddelen is een pluspunt.

Dankzij jouw sterke communicatieve skills kan jij je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Frans is een pluspunt.

Je kan verbindend communiceren en kan in teamverband oplossingen onderhandelen waarbij je compliance vooropzet, maar ook oog hebt voor technische of financiële beperkingen.

Je hebt een analytische geest die je toelaat om bij afwijkingen de oorzaak of de mogelijke oorzaken bloot te leggen.

Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.

En je hebt vooral de ambitie om mee te groeien in een bedrijf in volle expansie en je te verdiepen in productie van geneesmiddelen.

Kennis van Spaans, Italiaans of Duits is een pluspunt.

Important note

Please be advised that a valid work permit for Belgium is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient language skills may not be considered.
Loading ...
Loading ...

締切: 09-01-2026

無料の候補者に適用するにはクリックしてください

申し込む

レポートジョブ
Loading ...

同じ仕事

Loading ...
Loading ...