Laboratory Equipment & CSV Validation Manager

Make your mark for patients

Nous recherchons un/e Lab Equipment & CSV Validation Manager qui est stratégique, innovant/e et collaboratif/ve pour nous rejoindre dans notre équipe basée sur notre campus de Braine-l’Alleud, Belgique.

À propos du rôle

En tant que Lab Equipment CSV Project Validation Manager, vous gérerez et encadrerez l’équipe Équipements de Laboratoire & Grands Projets CSV » du service Qualification & Validation Belgique. Vous garantirez l’état qualifié et validé des équipements et systèmes utilisés dans les activités commerciales et de développement. Vous apporterez également votre expertise en validation des systèmes informatisés (CSV) et qualification d’équipements de laboratoire, en assurant la conformité aux exigences réglementaires.

Avec qui vous allez travailler

Au sein d’une équipe dynamique, vous soutiendrez le business et mettrez en œuvre la stratégie de validation sur le campus de Braine. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les parties prenantes internes, y compris les propriétaires de systèmes, le contrôle qualité, les laboratoires de développement, les producteurs, l’informatique, l’ingénierie et les équipes d’automatisation.

Ce que vous allez faire

• Vous définissez et proposez la stratégie de qualification/validation des équipements de laboratoire et systèmes informatisés.
• Vous alignez la stratégie de validation avec les benchmarks de l’industrie pharmaceutique.
• Vous soutenez et mettez à jour le Plan Directeur de Validation du Site (SVMP).
• Avec une équipe d’environ dix personnes (internes et externes) sous votre responsabilité, vous apportez une expertise en CSV et qualification des équipements de laboratoire.
• Vous assurez la conformité aux exigences réglementaires et maintenir la préparation aux audits.

Intéressé ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l’expérience et les compétences suivantes

• Minimum 10 ans d’expérience dans un rôle similaire et avec gestion d’équipe.
• Connaissance approfondie de la qualification et validation dans l’industrie pharmaceutique.
• Expérience des procédés industriels pharmaceutiques (formes sèches, aseptiques, bioprocédés).
• Connaissance des normes GxP, CFR et HSE.
• Capacité à gérer les relations avec les fournisseurs externes.
• Maîtrise du français et de l’anglais.

Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you!

About us
UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 8,500 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science.

Why work with us?
At UCB, we don’t just complete tasks, we create value. We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients. We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equitable opportunities to do their best work. We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet. Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential.

UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. We do not discriminate on the basis of race/color/religion/sex/national origin/veteran/disability/age/sexual orientation/gender identity.

Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.