Loading ...
Loading ...
Project Engineer Site Technical Services
Ver: 130
Dia de atualização: 03-12-2025
Categoria: Alta tecnologia IT - Software
Indústria: Pharmaceutical Manufacturing
Posição: Entry level
Tipo de empregos: Full-time
Loading ...
Conteúdo do emprego
Functie omschrijvingBinnen de afdeling Site Technical Services verzorgen we technisch-wetenschappelijke en projectmatige ondersteuning voor kwalitatieve productie van geneesmiddelen. Samen met je collega’s ben je verantwoordelijk voor een aantal producten en hun bijhorende primaire verpakkingsmaterialen en/of medical devices.Je behartigt hierbij een breed spectrum van taken waaronder het valideren/implementeren van wijzigingen, het onderzoeken en oplossen van kwaliteitsproblemen, en het monitoren van de productkwaliteit om proactief in te grijpen.- Je bepaalt de kwaliteitsvereisten van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis
- Je staat in voor het afkloppen van specificaties met leveranciers en evalueert wijzigingen van grondstoffen en componenten met het oog op productkwaliteit en patiënt veiligheid.
- Je coördineert projecten, genereert of evalueert nieuwe ideeën, voert haalbaarheidsstudies uit en risico analyses, staat in voor validaties/kwalificaties en begeleidt mee de implementatie van wijzigingen in productie.
- Je profileert jezelf als specialist terzake door continu op de hoogte te blijven van de productie issues en feedback van de markt. Je analyseert deze info en gebruikt de nodige tools (rootcause onderzoek, statistiek, 6 sigma (Green/Black Belt), DMAIC, …) om verbeteringen te realiseren. Troubleshooting is een belangrijk onderdeel van je job.
- Je werkt nauw samen met de leveranciers/productie om bij problemen de juiste acties te implementeren.
- Je zorgt ervoor dat steeds gewerkt wordt in compliance met de geldende wetgeving en dat alles correct en volledig gedocumenteerd wordt (GDP)
- Master in een wetenschappelijke richting
- Een aantal jaar relevante ervaring is een meerwaarde. Bv. ervaringen in productie van geneesmiddelen/grondstoffen/…, projectmanagement, kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en/of validatie/kwalificatie…
- Affiniteit met documentatie is zeer belangrijk
- Enthousiaste teamplayer
- Dynamisch, enthousiast en continue leergierigheid.
- Respect voor afgesproken beslissingen en procedures alsook discipline in het uitvoeren van de projecten/taken.
- Goede communicatie skills inclusief overtuigingskracht en sluiten van compromis.
- Goede analytische vaardigheden.
- Contract van onbepaalde duur
- Andere voordelen: hospitalisatie-en groepsverzekering, bedrijfsrestaurant, fietsplan, eco-cheques, meer dan gemiddeld aantal verlofdagen,
- Grootste productie- en verpakkingssite van Europa binnen het Pfizer netwerk
- Hoog investeringsritme
- Hoogtechnologische omgeving
Loading ...
Loading ...
Data limite: 17-01-2026
Clique para aplicar para o candidato livre
Reportar emprego
Loading ...
EMPREGOS SEMELHANTES
-
⏰ 19-12-2025🌏 Antwerp City, Antwerp
-
⏰ 23-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 04-01-2026🌏 Kontich, Antwerp
-
⏰ 26-12-2025🌏 Geel, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Kontich, Antwerp
-
⏰ 05-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Willebroek, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 25-12-2025🌏 Geel, Antwerp