Quality Control Lab Analyst

☞ Johnson & Johnson

Ver: 105

Dia de atualização: 22-11-2025

Localização: Geel Antwerp

Categoria: Segurança de qualidade / Controle de qualidade

Indústria: Hospitals Health Care

Tipo de empregos: Full-time

Loading ...

Conteúdo do emprego

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function

Non-Standard

Job Sub Function

Workday Associate B

Job Category

Non-Standard

All Job Posting Locations:

Geel, Antwerp, Belgium

Job Description

Onze expertise op het gebied van innovatieve geneeskunde wordt geïnspireerd door patiënten, wiens inzichten onze wetenschappelijke vooruitgang voeden. Mensen met een visie zoals jij werken in teams die levens redden door de medicijnen van vandaag en morgen te produceren en te ontwikkelen.

Ga voor meer informatie naar https://www.jnj.com/innovative-medicine

Wij zijn opzoek naar het beste talent voor Lab Analist (2-ploegendienst/dagdienst) in Geel, België

  • Tijdelijk contract per 6 maanden, met kans op verlenging*

Bij Johnson & Johnson Innovative Medicine Geel zetten een 650-tal collega’s zich dagelijks in voor onze patiënten. Als Quality Control Lab Analist werk je in een dynamisch en inclusief team in één van onze labs op de Geel site. Je speelt bovendien een cruciale rol in het tijdig uitvoeren van analytische en fysicochemische testen op actieve pharmaceutische ingredienten (APIs), grondstoffen en intermediairen met de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen.

U Bent Verantwoordelijk Voor

  • Analytische en fysicochemische testen uitvoeren, rapporteren en valideren volgens de cGMP-voorschriften.
  • Ondersteunen bij afwijkingsonderzoeken en verbeteringsprojecten.
  • Werken in een dynamische omgeving met een grote focus op innovatie en veiligheid.
  • Bijdragen aan de introductie van nieuwe producten en procesoptimalisaties.

Kwalificaties/vereisten

  • Een bachelor in chemie, farmaceutische of biologische technologie (of 5 jaar relevante ervaring).
  • Teamspirit, nauwkeurigheid en een proactieve ingesteldheid.
  • Ervaring met cGMP-regels en analytische technieken is een pluspunt.
  • Een constante grote focus op veiligheid voor jezelf en al je collega’s.
  • Goede kennis van Nederlands en Engels.

Solliciteer nu en werk mee aan een veilige en gezonde toekomst voor patiënten wereldwijd!#RPOAMS
Loading ...
Loading ...

Data limite: 06-01-2026

Clique para aplicar para o candidato livre

Aplicar

Reportar emprego
Loading ...

EMPREGOS SEMELHANTES

Loading ...
Loading ...