Validation Coordinator (H/F/X)

Job content

Vous cherchez un poste impactant alliant esprit critique et collaboration interdisciplinaire dans un secteur porteur de sens ? Cette offre de Validation Coordinator (H/F/X) est faite pour vous !

À ce poste, vous êtes l’un des premiers maillons du système qualité d’une entreprise mondialement connue dans le domaine des solutions médicales. Vos décisions permettent d’assurer la qualité des produits de l’entreprise et ont une incidence directe sur l’amélioration des soins de santé de milliers de personnes. Postulez dès aujourd’hui et faites partie de cette aventure palpitante !

FONCTION

En tant que Validation Coordinator (H/F/X), votre mission principale est de garantir la validation et la qualification de chaque machine et équipement au sein de l’usine de fabrication. Vous assurez ainsi leur fiabilité, leur conformité aux normes et la production de produits de haute qualité. Vous collaborez avec diverses équipes (production, achats, qualité) et pouvez compter sur le soutien de votre manager.

Voici une liste non exhaustive de vos tâches et responsabilités :

• Vérifier en permanence la qualification et la validation des machines et équipements au sein de l’usine de fabrication ;
• Assister et former les collaborateurs dans les activités de qualification et de validation pour assurer leur contribution efficace ;
• Organiser, planifier et réaliser les activités de qualification et de validation afin de respecter les délais impartis pour la récolte de données ;
• Acquérir et maintenir une connaissance approfondie du système de documentation (3DX) pour gérer le processus de fabrication et être un soutien de l’entreprise dans l’utilisation du logiciel ;
• Collecter, formater et sauvegarder les documents de qualification et de validation pour les rendre accessibles pour les travailleurs de l’entreprise ;
• Maintenir à jour le dossier de l’appareil (DMR, Device Master Record) pour garantir sa conformité et son exactitude ;
• Planifier et animer les réunions de pré-approbation et d’approbation avec les personnes concernées par les étapes de validation (production, équipe qualité...) ;
• Compléter les protocoles de qualification et de validation pour les soumettre à une approbation finale auprès de votre manager ;
• Fournir un soutien opérationnel continu auprès de vos collègues de la qualité pour assurer une performance optimale du département.

ET SI C’ETAIT VOUS ?

• Vous êtes diplômé·e d’un bachelier en sciences ou faites preuve de 3 ans d’expérience dans un poste de qualité en milieu industriel ;
• Votre niveau d’anglais vous permet de lire et comprendre des textes scientifiques et de suivre des formations dans la langue (niveau A2 minimum) ;
• Votre maitrise des concepts statistiques de base vous permet d’analyser différents types de données avec pertinence ;
• Vous avez une affinité pour la qualité et les soins de santé ;
• Expert·e en communication, vos compétences interpersonnelles vous permettent d’interagir efficacement tant avec vos collègues qu’avec les clients ;
• Intègre, vous prenez des décisions réfléchies et placez le client au centre de vos actions et préoccupations ;
• Vous faites preuve d’une excellente maîtrise de la Suite Office pour la gestion des tâches quotidiennes ;
• Vos compétences organisationnelles et votre orientation performance vous permettent d’atteindre vos objectifs avec succès ;
• Vous appréciez le travail d’équipe, l’innovation et l’amélioration continue ;
• La connaissance du logiciel 3DX est un atout (une formation est toutefois prévue dans le cas contraire).

Vous vous reconnaissez dans ce profil et souhaitez avoir un impact positif sur la santé de milliers de personnes ? Postulez dès aujourd’hui !

NOTRE PARTENAIRE

Notre partenaire est une entreprise internationale, leader mondial dans le domaine des solutions médicales visant à améliorer les résultats des soins de santé à travers le monde. Leurs valeurs incluent l’audace et le travail dans une ambiance agréable.

OFFRE

Outre un CDI à temps plein, notre partenaire vous propose :

• Un package salarial adapté à votre profil, comprenant des avantages extralégaux (chèques-repas, assurance groupe et hospitalisation, CCT90, etc.) ;
• Un équilibre parfait entre vie privée et vie professionnelle, avec 34 jours de congé par an ;
• Une fonction polyvalente, de terrain, avec de nombreux projets stimulants à venir ;
• L’occasion de rejoindre un environnement innovant au sein d’une entreprise reconnue dans son domaine au niveau international.

Vous avez des questions ou souhaitez simplement en savoir plus ? Contactez Florence !

MOTS-CLES

Job à Liège - Offre d’emploi à Liege - Validation - Assurance qualité - Homologation des équipements - Contrôle des machines - Conformité réglementaire - Gestion des documents techniques - Secteur médical - Analyse de données - Contrôle qualité - Processus d’amélioration - Coordination de projet - Quality Assurance - Industrial compliance - Equipment homologation - Machinery control - Regulatory adherence - Technical documentation management - Medical sector - Data analysis - Quality control - Improvement processes - santé - health