Etudes Cliniques et Communication Scientifique

工作内容

Ce poste est basé à Liège dans le parc scientifique d’ANGLEUR

Depuis plus de 50 ans, nous investiguons la chimie, la biologie et la physiologie humaine pour comprendre l’essence même de la toxicologie, des interactions homme-produit chimique et leurs conséquences aiguës et chroniques. L’association systématique de l’expérience et des études épidémiologiques et la recherche active de la toxicologie nous ont permis de classer plus de 25 000 produits chimiques de bases. Ces recherches nous permettent de mettre à la disposition de nos partenaires l’une des plus grandes banques de données sur le risque chimique.

PREVOR n’a cessé d’investir dans la recherche fondamentale et l’ingénierie avec un très haut niveau d’ambition afin de trouver des solutions innovantes et réalistes au service de nos clients.

Nous recherchons une personne chargée d’étude clinique et de communication scientifiquepour se tenir au courant des publications concernant le domaine d’application des produits PREVOR, assurer la diffusion de nos connaissances (à l’exclusion des informations classifiés) au travers des congrès, des experts, les publications et développer l’image de PREVOR et des produits à travers des outils de communication.

Plus spécifiquement, vos responsabilités seront les suivantes :

Volet connaissance scientifique et recherche :

• En collaboration avec une équipe scientifique composée de chimistes, de biologistes, de physiciens et de mathématiciens il aura pour mission d’observer, interpréter, comprendre, prévoir les interactions entre les produits chimiques et les tissus et il participera à la recherche et sur les produits de décontamination.

Volet Etudes Cliniques :

• Sélection puis animation, encadrement et maîtrise des partenaires et des experts participant aux études cliniques nécessaires pour le suivi des produits PREVOR
• Conception et rédaction des protocoles d’études cliniques
• Confirmation des données cliniques utiles pour la démonstration de notre conformité
• Liaison avec le ou les comité(s) d’éthique compétent(s), dépôt des déclarations, obtention des autorisations éventuelles, etc.
• Coordination et planification de chaque étude ou évaluation clinique :
• Pilotage des partenaires et experts participants aux études pour le bon déroulé de celles-ci selon nos attentes et exigences
• Organisation des remontés de l’information terrain et suivi des incidents afin de nourrir les études
• Démonstration de la pertinence des données cliniques obtenues après utilisation réelle de nos dispositifs ou d’un versus : Identifier et maîtriser les biais potentiels de l’étude
• Homogénéisation les résultats des études en vue de la rédaction de publications
• Démonstration du respect des exigences règlementaires, sur la base du déroulé de l’étude tel que constaté par l’investigateur

Volet communication scientifique :

• Appui médical des Chefs De Service pour réaliser/commanditer et communiquer des études scientifiques en vue de nourrir la Communication Scientifique
• Appui médical des services commerciaux en cas de besoins spécifiques de nos clients (aide aux réponses techniques explication de rapports scientifiques- positionnement produits)
• Appui médical à la conception et animation du site Internet de PREVOR
• Gestion et proposition de thèmes de communication dans les salons et congrès nationaux et internationaux en relation avec les services commerciaux
• Support à la réalisation de nouveaux outils de communication scientifique
• La mise à jour et l’amélioration des documents déjà réalisés sur le plan médical, tels que :
• La bibliographie des produits PREVOR, évolution de l’Etat de l’Art et concurrence
• Les dossiers produits
• Les dossiers spécifiques produits chimiques
• La proposition de nouveaux outils

Volet Formations :

• Diffuser et partager notre connaissance et notre savoir-faire en développant des outils de communication et de formation notamment sur le risque chimique et la toxicologique
• Donner un cour sur le risque chimique chaque année

Votre profil :

Vous êtes titulaires d’un Master II ou d’in diplôme d’ingénieur dans le domaine Ingénieur bio médical, bio-informatique, ingénierie de la santé, recherche clinique, santé publique ou bien vous êtes Médecin.

• L’univers de la brulure chimique et de la toxicologie vous intéresse et vous maitrisez parfaitement la gestion des études cliniques
• Vous avez une connaissance de la réglementation des Dispositifs Médicaux
• Vous savez réaliser la synthèse d’informations scientifiques et médicales avec une rigueur statistique et savez Rédiger des publications scientifiques
• Vous êtes persévérant, savez convaincre, négocier et fédérer les interlocuteurs autours du projet
• Vous savez travailler en autonomie tout en gardant un bon esprit d’équipe
• Vous avez une excellente communication écrite et orale et parlez couramment français et maitrisez l’anglais (lu, parlé, écrit)

Notre offre :

PREVOR offre une grande variété de projets dans un univers stimulant où vous pourrez exprimer votre créativité, être force de propositions innovantes et vous dépasser dans le respect de la norme des dispositifs médicaux. Votre mission aura un réel impact sur l’entreprise !

La rémunération :

PREVOR offre un package salarial attractif assorti d’un intéressement aux résultats de l’entreprise.

La philosophie PREVOR :

· Dialoguer, écouter, partager votre vision dans un objectif commun.

· Progresser et faire progresser les hommes, les produits les méthodes.

· Atteindre les objectifs à moindre coûts et optimiser les synergies.

· Anticiper et sécuriser vos actions pour atteindre vos objectifs en toute sérénité.

Alors vous partagez nos valeurs que sont : l’Intégration, la Performance, l’Evolution, la Sérénité.

Rejoignez-nous !

Marina Schneider / CPO & Talent Acquisition Lead

jobs@prevor.com