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工作内容

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Contexte

Dans le cadre de la croissance de son activité et en vue d’un important agrandissement de ses laboratoires, Quality Assistance souhaite renforcer son équipe Logistique en recrutant un(e) responsable d’équipe pour le service logistique de gestion des échantillons.

Dans le cadre de cette fonction, vous serez amené à gérer l’équipe en charge du flux des échantillons, de leur réception à leur destruction, ceci dans le respect des règles de sécurité et des règlementations en vigueur.

Mission

Vous rapportez au Manager du Service Logistique.

Vous intégrerez une équipe de 10 personnes.

Dans ce cadre, vos tâches et responsabilités sont les suivantes :

  • Coaching et développement des collaborateurs (actuellement 5 personnes)

  • Organisation et supervision des processus internes au service logistique

    • Réception et enregistrement des échantillons

    • Etiquetage et vérification de l’intégrité des échantillons

    • Stockage des échantillons dans les conditions adéquates

    • Archivage et/ou destruction des échantillons après analyse

  • Veiller à l’existence d’instructions écrites pertinentes (procédures, supports de formation, …) permettant d’assurer l’exécution et le contrôle des opérations logistiques dans le respect des normes applicables. Approuver les documents correspondants.

  • Veiller à ce que ces instructions soient comprises et observées au sein du département.

  • Être le moteur de l’amélioration continue. Identifier les opportunités d’amélioration. Participer au développement et au maintien du système qualité en place.

  • Garantir la réalisation efficace des actions correctives et préventives dans le respect les référentiels applicables au secteur pharmaceutique.

Profil

Master en science ou en logistique orientation pharma

Sont requis :

  • Uneexpérience de 3 à 5 ans dans un service similaire dans un environnement réglementé

  • Une expérience en management/coaching d’équipe

  • Expérience de travail ou connaissance des GxP

  • Organisé, rigoureux : vous aimez le travail soigné

  • Autonome : vous appréciez tout de même le travail en équipe

  • Un sens de la communication orienté client (interne et externe)

  • Aisance face à l’outil informatique

Une bonne connaissance de l’anglais en écrit & oral (niveau B1/B2 - Common European Framework of Reference for Languages Self-assessment grid)

Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?

Nous sommes un vrai partenaire de carrière

  • Nous accéléronsl’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.

  • Nous offrons un cadre de travail et de vie stimulant dans une entreprise à taille humaine.

  • Nous offrons une ambiance de travail basée sur le respectmutuel, la communication et l’entraide.

  • Nous sommes à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions.

  • Nous proposons un package salarial compétitifen accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux

Visitezhttps://www.quality-assistance.com/careerspour en savoir plus.

A propos de Quality Assistance

Quality Assistance est une société de recherche sous contrat de référence fournissant à l’industrie pharmaceutique l’ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l’EMA et de la FDApour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.

Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :nous définissons les protocoles analytiques, développons des méthodes d’analyse spécifiques et/ou réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots permettant d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés.

Quality Assistance détient une position unique sur ce marché grâce à la centralisation de tous ses laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique), 220 professionnels hautement qualifiés et plus de 35 années d’expertise en sciences analytiques. Son environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

Visitezhttps://www.quality-assistance.com/quality-assistance/leading-analytical-cropour en savoir plus.

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