Starters functie - Clinical Trial Assistant - Dedicated to top global pharma company

☞ IQVIA

看过: 180

更新日: 26-11-2025

位置: Zaventem Flemish Brabant

类别: R & D IT-软件

行业: Pharmaceuticals

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

In deze functie vervul je een essentiele rol binnen ons Clinical Research Team. Je werkt op het kantoor van onze pharmaceutische sponsor, een globaal bedrijf gespecialiseerd in oncologie, infectieziekten, neurologie en cardiovasculaire aandoeningen.

Verantwoordelijkheden:

  • Assisteren van CRA’s en Regulatory Start Up Team - onderhouden en updaten van clinical trial documenten zoals Trial Master File (TMF)
  • Track site compliance en performance binnen de project tijdlijnen
  • Assisteren van Clinical Team met voorbereiding, distributie, filing en archiveren van clinical documenten en rapporten.
  • Voorbereiden, handelen en distributie van Clinical Trial Supplies (zoals medicijnen en placebos) naar de study sites
  • Je bent centraal contactpersoon voor het Clinical Team op jouw projecten
  • Soms kun je mee naar op monitor visites met de CRA’s.
Wat verwachten wij van jou?
  • Minimaal een MSc in een life science onderwerp (bv. biomedische wetenschap, pharmaceutische wetenschap, biologie etc.)
  • Veel belangstelling voor clinical research, medicijn ontwikkeling en samenwerken met artsen, verplegers en onderzoekers
  • Je kunt snel nieuwe dingen leren
  • Je bent secuur, netjes en georganiseerd
  • Enige kennis van Clinical Research, Good Clinical Practice
At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.

Loading ...
Loading ...

最后期限: 10-01-2026

点击免费申请候选人

申请

报告工作
Loading ...

相同的工作

Loading ...
Loading ...