Verpleegkundige Klinische Studies

Werk je graag mee als verpleegkundige voor de klinische studies in de nieuwe trial site van het ITG? Wil je graag aan de slag in een gerenommeerde internationale instelling die via wetenschappelijk onderzoek de wereldwijde gezondheidszorg wil verbeteren? Dan is dit jouw kans!

Je komt terecht in een dynamisch studieteam van artsen en verpleegkundigen dat de verschillende klinische studies nauwgezet uitvoert. Na inwerking in de verschillende studieprotocols krijg je een gevarieerd takenpakket met voornamelijk patiëntencontacten maar ook meer algemene administratieve taken zoals datamanagement. Eén centrale studiecoördinator leidt alles in goede banen en helpt je steeds verder bij al je vragen.

• Je volgt samen met het studieteam de deelnemers aan klinische studies op, waarbij je paramedische taken uitvoert zoals het opnemen van vitale parameters, het voorbereiden en toedienen van studiemedicatie (waaronder vaccinaties) en het afnemen van biologische stalen.
• Je bent betrokken bij de praktische voorbereiding en opvolging van de studies op de trial site: klaarmaken van studiemateriaal, ingeven en opvolgen van data in elektronische databases, bijhouden van stocklijsten van medisch verbruiksmateriaal, verwerken van biologische stalen en opvolgen van staaltransport.
• Je informeert de studiedeelnemers over het verloop van de studie en begeleidt studiedeelnemers bij het invullen van het elektronisch studiedagboek of andere studiedocumenten.
• Je werkt nauw samen met het team van de trial site, met name de hoofdonderzoeker van de studie, studieartsen, verpleegkundigen, labo, apotheek en studiecoördinator.

• Je behaalde een bachelor diploma verpleegkunde.
• Een eerste ervaring als studieverpleegkundige en kennis van Good Clinical Practice richtlijnen is een pluspunt.
• Je communiceert klantgericht en bent sociaalvaardig. Je heb een goede kennis van het Nederlands (mondeling en schriftelijk) en je weet je ook in het Frans en Engels uit te drukken.
• Je hebt een basiskennis van de standaard Microsoft Office programma’s . Je bent in staat om je snel in te werken in verschillende studiespecifieke softwarepakketten.
• Je bent stressbestendig, enthousiast en werkt discreet en diplomatisch.
• Je hebt een onbevooroordeelde houding t.o.v. seksuele voorkeur, geloofsovertuiging of herkomst van deelnemers aan klinische studies
• Je houdt van gevarieerd werken in een medische omgeving en in een multidisciplinair team

• Een boeiende functie in een dynamisch team, met aandacht voor work-life balance en individuele groei en ontplooiing. Je draagt bij aan de maatschappelijke relevante opdracht van het ITG.
• Een contract van onbepaalde duur, deeltijds of voltijds te bespreken.
• Het ITG is gelegen middenin de bruisende stad Antwerpen en is vlot bereikbaar met het openbaar vervoer.
• Een loon rekening houdend met je werkervaring, aangevuld met enkele extralegale voordelen: fietsvergoeding en/of abonnement openbaar vervoer, maaltijdcheques en aanvullend pensioen, mogelijkheid tot afsluiten van een hospitalisatieverzekering.
• Een gunstige uurregeling en interessante verlofregeling (28 verlofdagen + collectieve sluiting tussen Kerst en Nieuwjaar)

Voor meer informatie over de opdracht en het profiel contacteer je HR (recruitment@itg.be). Stuur je CV met motivatiebrief vóór 7 januari 2022 naar recruitment@itg.be. Geselecteerde kandidaten worden na afsluitdatum uitgenodigd voor een gesprek.

Past deze functie niet bij jouw profiel, maar ken je iemand die hiervoor wel in aanmerking komt? Geef hen die kans en deel deze vacature.