VIE Process Engineering team at BPP (Clinical Manufacturing)

工作内容

UCB est une entreprise biopharmaceutique internationale ayant pour activités principales la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et biotechnologiques. Elle est spécialisée dans la recherche de solutions thérapeutiques pour des patients souffrant de maladies sévères, traitées par des spécialistes, plus particulièrement dans le domaine du système nerveux central (en ce compris l’épilepsie) et des inflammations (y compris les allergies).

Plus d’informations sur : www.ucb.com .

La principale activité est liée aux opérations de préparations de milieux et tampons (opérations de process support), au sein du Bio Pilot Plant pour la production d’anticorps.

Sous la supervision d’ingénieurs process seniors, l’ingénieur process devra :

• Implémenter des nouvelles recettes de milieux et tampons au Bio Pilot Plant pour les opérations de process support
• Collecter des données de process et des équipements à travers des systèmes de contrôle d’équipements, des systèmes de contrôle de l’environnement et au travers des batch records
• Vérifier la robustesse des données collectées
• Analyser et présenter les données pour les rendre accessibles aux différentes parties prenantes
• Organiser les informations générées en rapports (rapport de campagne, investigations,…)
• Discuter les résultats en les comparant aux données historiques dans le but de suggérer des actions préventives et/ou correctives
• La position offre une opportunité unique pour un jeune ingénieur process de développer une connaissance profonde des procédés de biotechnologies et des opérations en environnement GMP. Le Biologic Pilot Plant fait partie de l’équipe de développement de process biotechnologiques contribuant fortement à l’expansion rapide du pipeline des produits biologiques d’UCB

Votre profil :

• Bonne connaissance des procédés biologiques, de préférence en procédés de culture cellulaire
• Bonne connaissance en Biochimie (protéines, solutions salines,...)
• Esprit organisé et systématique
• Abilité à analyser les données Bonne connaissance en MS Excel
• Bonne connaissance de l’environnement GMP
• Connaissance des systèmes automatisés (batch management) Abilité à apprendre rapidement et intégrer une large quantité d’informations
• Excellentes capacités de communication, pour intéragir avec différentes parties prenantes (opérateurs, managers de production, scientifiques, représentants de la qualités,...)
• Fluent en français, anglais (écrit et parlé)
• Bon esprit d’équipe
• Bonne capacité de gestion du temps, et capacité à travailler pro-activement pour rencontrer les objectifs et les étapes importantes.
• Autonome, capable de travailler sous une supervision limitée
• Habitué à délivrer à des dates définies et à gérer la pression liée aux activités de production
• Flexible

Merci de bien vouloir noter que les conditions strictes d’éligibilité à ce programme sont les suivantes :

• Avoir entre 18 et 28 ans;
• Détenir la nationalité d’un pays membre de l’Espace Economique Européen;
• Ne pas avoir travaillé ou vécu dans le pays où aura lieu la mission;
• Etre disponible pour se consacrer à la mission à temps plein;
• Si vous êtes de nationalité ou de double nationalité française, être en règle vis à vis des obligations de service national de la France (Numéro Identifiant Défense);
• Avoir un casier judiciaire vierge.

Si vous ne remplissez pas l’ensemble de ces conditions, nous ne pourrons pas tenir compte de votre candidature.