Consultant.e Validation

☞ PQE Group

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Update day: 26-11-2025

Location: Braine-l’Alleud Walloon Brabant

Category: IT - Software IT - Hardware / Networking Information Technology Production / Operation

Industry:

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Job content

PQE Group est une entreprise de services, leader dans le domaine pharmaceutique et dans les équipements médicaux, comptant plus de 900 employés et 25 filiales dans le monde (Europe, Asie et Amérique – USA, Amérique latine et Amérique centrale). Travailler pour PQE signifie travailler pour une entreprise multiculturelle et stimulante au sein de laquelle vous serez impliqué.e dans des projets internationaux et vous travaillerez avec des collègues de partout dans le monde.

Pour un nouveau projet, nous sommes à la recherche d’un.e Consultant.e Validation dans la région de Braine l’Alleud.

Responsabilités (liste non exhaustive):

  • Diriger, soutenir et participer à la qualification et à la validation des nouveaux équipements à installer dans la zone de R&D pilote, y compris les tâches d’ingénierie, de maintenance et de validation conformément aux exigences légales de l’entreprise et locales pour soutenir la production de lots de stabilité à utiliser dans le dossier de soumission réglementaire ;
  • Planifier, exécuter et diriger de manière indépendante les activités de mise en service, de qualification et de validation liées aux nouveaux équipements ;
  • Rédiger la documentation appropriée (protocoles, rapports, plan d’étalonnage et de maintenance) conformément aux exigences et procédures mondiales et locales ;
  • Diriger l’achèvement de projets ou de programmes complexes dans les limites de la qualité, du temps et du budget;
  • Communiquer de manière adéquate avec les autres services de support (IT, EHS, Facility Services, QA, Finances…) ;
  • Suivre et améliorer le plan directeur de maintenance du site pour inclure les nouveaux besoins en équipement ;
  • Créer une nouvelle documentation d’équipement telle que la procédure d’exploitation couvrant la définition de la procédure utilisateur et du plan de maintenance ;
  • Proposer et mettre en œuvre des initiatives de durabilité (réduction d’énergie).

Profil :

  • Au moins 5 ans d’expérience dans un rôle similaire dans le domaine pharmaceutique ;
  • Compréhension de l’environnement R&D ;
  • Compréhension de l’environnement d’ingénierie et de validation des qualifications ;
  • Excellente connaissance des exigences des systèmes qualité, des BPF et des BPD ;
  • Bonnes compétences en gestion de projet ;
  • Compétences démontrées en travail d’équipe ;
  • Excellentes compétences interpersonnelles ;
  • Résistant au stress ;
  • Dynamique et axé sur les résultats ;
  • Anglais courant

Lieu de la mission : Braine l’Alleud et autres missions en Belgique

Type d’emploi : Temps Plein

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Deadline: 10-01-2026

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