Validation Engineer

☞ Brunel

Aussicht: 150

Update Tag: 04-11-2025

Ort: Puurs Antwerp

Kategorie: Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle

Industrie: Software development Consumer Electronics Information Technology & Services

Position: Associate

Jobtyp: Full-time

Loading ...

Jobinhalt

Brunel is een internationaal bedrijf met een jarenlange succesvolle geschiedenis in projectsourcing. Onze unieke reputatie hebben wij te danken aan onze kracht en stabiliteit maar bovenal aan onze consultants. Het zijn zij die het verschil maken. Hun motivatie, passie en energie vormen de basis van onze succesformule.Wil jij ook deel uitmaken van ons team?Voor onze klant, actief in de farmaceutische sector, zijn wij op dit moment op zoek naar een Validatie Ingenieur om het team te versterken. Lijkt dit helemaal iets voor jou?Over deze functieFirst things first: Wat mag je verwachten binnen jouw takenpakket? Je bent verantwoordelijk voor het opstellen van validatie- en herkwalificatie documenten en testprotocollen . Ook de opstelling en training van validatieprocedures behoren tot jouw verantwoordelijkheden. Je bent bezig met het goedkeuren van documenten , indien je hiervoor de nodige training hebt ontvangen (bv. Stuklijsten, kalibraties, validatie-documenten). Je zal ook instaan voor de behandeling van niet-conformiteiten , werkt mee aan probleemdefinities en CAPA’s indien je hiervoor ook de nodige certificering hebt ontvangen. Bovendien ben je ook verantwoordelijk voor de opsporing en het analyseren van afwijkingen of storingen in gevalideerde systemen. Je zal de uitvoering verzorgen van validatie- en herkwalificatie testen . Het tijdig signaleren en nemen van nodige acties indien buiten specs waarden worden gevonden is uiterst belangrijk. De implementaties van CAPA’s binnen de vereiste tijdlijnen is iets waar jij actief aan zal meewerken. De coördinatie en uitvoering van toegewezen projecten is één van jouw verantwoordelijkheden. Daarnaast draag je actief bij aan het ISO14001 milieubeleid , door het correct toepassen van de jobspecifieke milieuprocedures. Je zal zeer nauw gaan samenwerken met de Validation Systems Team Leader, Contract Sterilization Coördinator; Project & Validation Team Leader en de Process Software Validation Team Leader.Jouw ProfielWat verwachten wij van jou?
  • Je bent bij voorkeur in het bezit van een diploma als ingenieur (bio/industrieel), apotheker of industrie apotheker.
  • Je beschikt over een goede basiskennis van het Engels.
  • Bovendien hou je ervan om zeer nauwgezet en zelfstandig aan de slag te gaan.
  • Je hebt een zeer sociale ingesteldheid en bent daarnaast een echte teamplayer.
  • Een basiskennis informatica is jou niet vreemd, je hebt ook ervaring met het werken met MS Office.
Ons AanbodJouw carrière een boost geven is datgene waarvoor wij elke dag opstaan. Bij Brunel gaan wij net dat stapje verder voor jou. Als werkgever streeft Brunel immers naar een samenwerking op lange termijn met zijn medewerkers. Jij ook?Als je aan de slag gaat binnen ons specialisme Life Sciences kom je terecht in een hechte community van Quality Officers, Validation Engineers, R&D Scientists, Process Engineers, etc. Bovendien word je opgevolgd door niet één; maar twee Brunellers. Jouw Business Developer is daar eentje van, maar daarbovenop is er ook een Talent Business Partner die jouw vast aanspreekpunt blijft doorheen je carrière. Deze persoon is jouw luisterend oor en gaat samen met jou op zoek naar de beste ervaring om jouw talent verder uit te bouwen.Bovendien kan je verder rekenen op een contract van onbepaalde duur met een aantrekkelijk salarispakket, in combinatie met verschillende extralegale voordelen. Daarbovenop krijg je nog 12 extra verlofdagen om welverdiende rust te nemen.Klaar voor die extra stap? Solliciteer vandaag.
Loading ...
Loading ...

Frist: 19-12-2025

Klicken Sie hier, um sich für einen kostenlosen Kandidaten zu bewerben

Anwenden

Job melden
Loading ...

ÄHNLICHE ARBEITEN

Loading ...
Loading ...